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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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編:
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網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
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http://www.yixinui.com/st582730/
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隨機六聚體引物
隨機六聚體引物
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-07 09:57:12瀏覽次數(shù):197

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0164049
隨機六聚體引物及公司其它各類產(chǎn)品:石蠟切片組織脘蛋白(PRION)蛋白表達熒光
顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織脘蛋白(PRION)蛋白表達熒光
載玻片細胞脘蛋白(PRION)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
細胞脘蛋白(PRION)蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:隨機六聚體引物
英文名稱:Random Hexamer Primer
產(chǎn)品規(guī)格:100μL
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164049
產(chǎn)品介紹:

隨機六聚體引物是含有6個堿基的隨機序列引物。5’末端帶有磷酸基,3’末端為羥基末端。5-P-d(NNNNNN)-3 N = G,A,TC。隨機引物適用于長的或具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的RNA。它的特異性較低,常用于獲取5’末端序列或從帶有二級結(jié)構(gòu)區(qū)域的模板獲取cDNA。為了能得到較長的cDNA,需要經(jīng)過摸索確定樣品中引物與RNA的比例。該產(chǎn)品是含有6個堿基的隨機引物,已經(jīng)配成20倍的即用型溶液,如20μL反應(yīng)體系中使用1μL。

適用范圍:

cDNA合成。

用隨機引物與[α-32P]dCTP組合,可以代替切口平移法進行DNA的標記,準備成的探針可以直接應(yīng)用于DNA雜交。

保存:-20℃,避免反復凍融。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
酵母菌YNB培養(yǎng)基

酵母菌YNBA培養(yǎng)基

酵母菌SD-G培養(yǎng)基

10倍酵母菌SD-G培養(yǎng)基

酵母菌SD-GAL/RAF培養(yǎng)基
Procaine  
中文名: 分子式:C13H21ClN2O2    血液(溶液型)   10ml(血量)

Prilocaine     分子式:C13H21ClN2O    Relax-ISOBloodDNAKitI   50ml(血量)               

Prerubialatin  中文名:  分子式:C27H20O7    質(zhì)粒小量提取試劑盒   Plasmid Exaction Kit

Pregnenolone  中文名:烯醇酮  分子式:C21H32O2    高度質(zhì)粒小量提取試劑盒   High purity Plasmid Exaction Kit

Pregn-5-ene-3β,17α,20S-triol  中文名:  分子式:C21H34O3    質(zhì)粒中量提取試劑盒   Plasmid Exaction Kit
隨機六聚體引物2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮(>95.0%(T))  2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone  質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T) 英文名稱RatMaixmetalloproteinase-7MMP-7ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)規(guī)格:96T/48T

2,4,4'-三羥基二苯甲酮(>98.0%(HPLC)(T))  2,4,4'-Trihydroxybenzophenone  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T) 酵母菌SD-ADE培養(yǎng)基100毫升

2,3',4,4'-四羥基二苯甲酮(>90.0%(GC)(T))  2,3',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone  質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(GC)(T) ELISAKitGP-BB人糖原0酸化酶同工酶BB規(guī)格:48T/96T

1,4-(4-氨苯氧基)(>98.0%(GC)(T))  1,4-Bis(4-aminophenoxy)benzene  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T) 小鼠蛋白抑制因子β(PKIβ)elisa ,英文名: PKIβ ELISA Kit

1,3-(4-羥基苯氧基)(>97.0%(GC))  1,3-Bis(4-hydroxyphenoxy)benzene  質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC) 人泛素蛋白(Ub)ELISA檢測試劑盒HumanUbiquitin,UbELISAKit 96T/48T

1,4-(3-羥基苯氧基)(>96.0%(GC))  1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene  質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC) 大鼠黏著斑蛋白(VCL)試劑盒 Rat Vinculin,VCL ELISA kit

2,2'-(羥甲基)二苯醚(>98.0%(GC))  2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 英文名稱RatMMP-5ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)規(guī)格:96T/48T

(2-甲酰)(>98.0%(GC))  Bis(2-formylphenyl) Ether  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 酵母菌SD-GAL/RAF培養(yǎng)基100毫升

1,3-(4-氨苯氧基)(>98.0%(GC)(T))  1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T) ELISAKitGSK人糖原合成酶規(guī)格:48T/96T

4-氨基-4'-氯二苯醚(>97.0%(GC)(T))  4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether  質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T) 小鼠蛋白N2(PKN2)elisa ,英文名: PKN2 ELISA Kit
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。




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