上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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更新時間:2022-06-07 09:57:12瀏覽次數(shù):197
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生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:隨機六聚體引物
英文名稱:Random Hexamer Primer
產(chǎn)品規(guī)格:100μL
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164049
產(chǎn)品介紹:
隨機六聚體引物是含有6個堿基的隨機序列引物。5’末端帶有磷酸基,3’末端為羥基末端。5’-P-d(NNNNNN)-3’ N = G,A,T或C。隨機引物適用于長的或具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的RNA。它的特異性較低,常用于獲取5’末端序列或從帶有二級結(jié)構(gòu)區(qū)域的模板獲取cDNA。為了能得到較長的cDNA,需要經(jīng)過摸索確定樣品中引物與RNA的比例。該產(chǎn)品是含有6個堿基的隨機引物,已經(jīng)配成20倍的即用型溶液,如20μL反應(yīng)體系中使用1μL。 適用范圍: 鏈cDNA合成。 用隨機引物與[α-32P]dCTP組合,可以代替切口平移法進行DNA的標記,準備成的探針可以直接應(yīng)用于DNA雜交。 保存:-20℃,避免反復凍融。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
酵母菌YNB培養(yǎng)基
酵母菌YNBA培養(yǎng)基
酵母菌SD-G培養(yǎng)基
10倍酵母菌SD-G培養(yǎng)基
酵母菌SD-GAL/RAF培養(yǎng)基
Procaine 中文名: 分子式:C13H21ClN2O2 血液(溶液型) 10ml(血量)
Prilocaine 分子式:C13H21ClN2O Relax-ISOBloodDNAKitI 50ml(血量)
Prerubialatin 中文名: 分子式:C27H20O7 質(zhì)粒小量提取試劑盒 Plasmid Exaction Kit
Pregnenolone 中文名:烯醇酮 分子式:C21H32O2 高度質(zhì)粒小量提取試劑盒 High purity Plasmid Exaction Kit
Pregn-5-ene-3β,17α,20S-triol 中文名: 分子式:C21H34O3 質(zhì)粒中量提取試劑盒 Plasmid Exaction Kit
隨機六聚體引物2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮(>95.0%(T)) 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T) 英文名稱RatMaixmetalloproteinase-7—MMP-7ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)規(guī)格:96T/48T
2,4,4'-三羥基二苯甲酮(>98.0%(HPLC)(T)) 2,4,4'-Trihydroxybenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T) 酵母菌SD-ADE培養(yǎng)基100毫升
2,3',4,4'-四羥基二苯甲酮(>90.0%(GC)(T)) 2,3',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(GC)(T) ELISAKitGP-BB人糖原0酸化酶同工酶BB規(guī)格:48T/96T
1,4-雙(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T)) 1,4-Bis(4-aminophenoxy)benzene 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T) 小鼠蛋白抑制因子β(PKIβ)elisa ,英文名: PKIβ ELISA Kit
1,3-雙(4-羥基苯氧基)苯(>97.0%(GC)) 1,3-Bis(4-hydroxyphenoxy)benzene 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC) 人泛素蛋白(Ub)ELISA檢測試劑盒HumanUbiquitin,UbELISAKit 96T/48T
1,4-雙(3-羥基苯氧基)苯(>96.0%(GC)) 1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene 質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC) 大鼠黏著斑蛋白(VCL)試劑盒 Rat Vinculin,VCL ELISA kit
2,2'-雙(羥甲基)二苯醚(>98.0%(GC)) 2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 英文名稱RatMMP-5ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)規(guī)格:96T/48T
雙(2-甲酰)醚(>98.0%(GC)) Bis(2-formylphenyl) Ether 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 酵母菌SD-GAL/RAF培養(yǎng)基100毫升
1,3-雙(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T)) 1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T) ELISAKitGSK人糖原合成酶規(guī)格:48T/96T
4-氨基-4'-氯二苯醚(>97.0%(GC)(T)) 4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T) 小鼠蛋白N2(PKN2)elisa ,英文名: PKN2 ELISA Kit
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。