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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
機(jī):
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售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.yixinui.com/st582730/
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2×即用型PCR預(yù)混溶液(熱啟動高保真)
2×即用型PCR預(yù)混溶液(熱啟動高保真)
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-07 09:49:10瀏覽次數(shù):187

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0164036
2×即用型PCR預(yù)混溶液(熱啟動高保真)及公司其它各類產(chǎn)品:細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)熒光檢測試劑盒
細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)比色法檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-10蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-10蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:2×即用型PCR預(yù)混溶液(熱啟動高保真)
英文名稱:2×HotStart Pfu Master Mix
產(chǎn)品規(guī)格:1ml
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164036
產(chǎn)品介紹:

包含HotStart Pfu DNA   Polymerase,dNTP以及優(yōu)化的緩沖體系,只需加入引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增,大大簡化實驗的操作步驟,提高了高通量操作和實驗結(jié)果的重現(xiàn)性。體系中含有的保護(hù)劑使得Master Mix 經(jīng)過反復(fù)凍融后仍可維持穩(wěn)定的活性。PCR產(chǎn)物為平末端。

質(zhì)量控制

核酸外切酶殘留檢測:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 oC下孵育1小時,DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。

核酸內(nèi)切酶殘留檢測:20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA74 oC下孵育1小時,DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。

大腸桿菌殘留DNA檢測: 50 μl體系中,以ddH2O為模板,擴(kuò)增E.coil 16s rDNA基因。35個循環(huán)后擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行1% 瓊脂糖凝膠電泳,EB染色,無擴(kuò)增條帶。

功能檢測1:以100 ng人基因組DNA為模板擴(kuò)增α-1-antitrypsin基因。30個循環(huán)后取10% PCR產(chǎn)物進(jìn)行1% 瓊脂糖凝膠電泳,EB染色,觀察到單一的8.2 kb條帶。

功能檢測2:以10 ng λDNA為模板擴(kuò)增30個循環(huán),取10% PCR產(chǎn)物進(jìn)行1% 瓊脂糖凝膠電泳,EB染色,觀察到單一的15 kb條帶。

儲存條件:-20℃。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
酒類果糖比色法定量檢測試劑盒

糖類果糖比色法定量檢測試劑盒

面食果糖比色法定量檢測試劑盒

植物果糖比色法定量檢測試劑盒

果糖待測樣品處理試劑盒
氨甲酰甲;氯貝  Carbamyl-β-methylcholine chloride   質(zhì)量規(guī)格:>99%,美國進(jìn)口 大鼠低密度脂蛋白復(fù)合物(LDL-IC)ELISA檢測試劑盒RatLDL-ICELISAKit 96T/48T

茄尼醇(標(biāo)準(zhǔn)品)  Solanesol  質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,標(biāo)準(zhǔn)品 人表達(dá)于SiSo細(xì)胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(RCAS1)試劑盒 Human RCAS1 ELISA kit

大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)  Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品 RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)elisa規(guī)格:96T/48T

秦皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品)  Fraxin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品 NINHYDRIN蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒100

秦皮甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Esculin  質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 PorcineHydrocoisone,HYDelisa(HYD)elisa規(guī)格:96T/48T

秦皮甲素  Esculin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BR 小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA 試劑盒

秦皮素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Fraxetin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Rat immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 大鼠球蛋白G(IgG)elisa

秦皮乙素(標(biāo)準(zhǔn)品)  6,7-Dihydroxycoumarin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品 humanfreeEsiol,FE3ELISAKIT 人游離雌三醇(FE3)elisa 96T/48T 進(jìn)口分裝

秦皮乙素;6,7-二羥基;七葉亭  6,7-Dihydroxycoumarin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98% Humanai-PL12-aibody,PL12/AlaRSelisaPL12抗體/抗氨酰NA合成酶(PL12/AlaRS)elisa規(guī)格:96T/48T

茄尼醇  Solanesol  質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR 植物細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒50
2
×即用型PCR預(yù)混溶液(熱啟動高保真)  Omeprazole Sulfone  質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 載玻片細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

N-氧化物  Omeprazole N-Oxide  質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 載玻片細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

4-去甲氧基-4-硝基硫化物  4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole Sulfide  質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 載玻片細(xì)胞VEGF蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

5-羥基鈉鹽  5-Hydroxy Omeprazole  Salt  質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 載玻片細(xì)胞αSMA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

5-O-去甲基硫化物  5-O-Desmethyl Omeprazole Sulfide  質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 載玻片細(xì)胞αSMA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

(R)-鈉鹽  (R)-Omeprazole  Salt  質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 載玻片細(xì)胞βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

4-去甲氧基-4-硫化物  4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole Sulfide  質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 載玻片細(xì)胞βAMYLOID蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

4-去甲氧基-4-氯代  4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole  質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 載玻片細(xì)胞βCOLLAGENII蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

外消旋4-去甲氧基-4-硝基  rac 4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole  質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 載玻片細(xì)胞βCOLLAGENI蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

N-氧化物  Omeprazole Sulfone N-Oxide  質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 載玻片細(xì)胞βRUNX3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。




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