上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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更新時間:2022-06-06 11:25:12瀏覽次數(shù):211
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中文名稱:防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)
英文名稱:Multiplex PCR MasterMix(UNG)
產(chǎn)品規(guī)格:1ml
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163998
產(chǎn)品介紹:
本品是由BaldStar Taq DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs(含dUTP)、UNG酶以及PCR穩(wěn)定劑等組成的PCR預混體系。使用本產(chǎn)品無需進行繁雜的PCR反應(yīng)條件的優(yōu)化過程,只需進行簡單的條件摸 索即可輕松進行多重PCR反應(yīng)。 ??本產(chǎn)品所含的BaldStar Taq DNA Polymerase是經(jīng)化學修飾的熱啟動酶,可以有效 減少PCR反應(yīng)初期因引物錯配而產(chǎn)生的非特異擴增。*的緩沖體系,使多重PCR反 應(yīng)所有的引物都能有效延伸,無需額外優(yōu)化。此MasterMix中還包含GC Enhancer,有 助于實現(xiàn)“困難"模板(比如,高GC含量的模板)的高效擴增。本產(chǎn)品運用dUTP-UNG 防污染系統(tǒng),可有效去除了PCR產(chǎn)物的殘留污染,大大降低了由于擴增產(chǎn)物污染而導 致的假陽性。UNG酶在PCR循環(huán)中的預變性步驟即可被滅活,因此不會影響新的含dU 堿基PCR產(chǎn)物的形成。 ??本品可有效防止PCR產(chǎn)物的殘留污染,適用于防污 染多重PCR反應(yīng),比如微衛(wèi)星分析、基因分型和SNP檢測等。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
胚胎干細胞(ES)基礎(chǔ)培養(yǎng)基
小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)*培養(yǎng)基
胚胎干細胞培養(yǎng)生長因子
胚胎干細胞基質(zhì)膠溶液
胚胎干細胞補充培養(yǎng)基
豬補體蛋白3(C3)ELISAKit Telmisartan 中文名:替米沙 分子式:C33H30N4O2 度:98.0%
豬表皮生長因子elisa 豬表皮生長因子試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬表皮生長因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬表皮生長因子試劑盒、豬表皮生長因子eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Tegafur 分子式:C8H9FN2O3
豬白血病抑制因子受體elisa 豬白血病抑制因子受體試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬白血病抑制因子受體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬白血病抑制因子受體試劑盒、豬白血病抑制因子受體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Tegafur 17902-23-7 中文名: 分子式:C8H9FN2O3 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
豬白血病抑制因子受體(LIFR)elisa Telmisartan tert-butyl ester 中文名: 分子式:C37H38N4O2 度:98.0%
豬白血病抑制因子受體(LIFR)ELISAKit Tenacissoside H 191729-45-0 中文名:苷H 分子式:C42H66O14
防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)楤木皂苷A HPLC≥98% 20mg 小鼠組蛋白H2B(H2B)elisa ,英文名: H2B ELISA Kit
粗壯女貞苷N HPLC≥98% 10mg 山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒GoatIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T
HPLC≥98% 20mg 犬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 Canine Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit
醋酸辛酯 GC≥98% 0.5mL 英文名稱Mouse17-ANPELISAKit小鼠17-羥-同(17-ANP)規(guī)格:96T/48T
催吐蘿芙木定 HPLC≥98% 10mg 腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(EerotoxigenicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20
HPLC≥98% 20mg RatFreeThyroxine,FT4elisa大鼠游離甲狀(FT4)elisa規(guī)格:96T/48T
大車前苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠組蛋白H2A(H2A)elisa ,英文名: H2A ELISA Kit
大豆苷 HPLC≥98% 20mg 山羊檢測(acetone)ELISA檢測試劑盒GoatacetoneELISAKit 96T/48T
大豆苷元 HPLC≥98% 20mg 犬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 Dog fibrinogen,Fbg ELISA Kit
大豆皂苷Aa 10mg 英文名稱Mouse17-HydroxycoicosteroidsELISAKIT小鼠17-羥皮質(zhì)類(17-OHCS)規(guī)格:96T/48T
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。