上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 200000
- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時(shí)間:2022-06-06 11:00:41瀏覽次數(shù):256
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái),此操作非常繁瑣,并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱(chēng):LAMP擴(kuò)增陽(yáng)性對(duì)照
英文名稱(chēng):LAMP Positive Control
產(chǎn)品規(guī)格:50次
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-F0163986
產(chǎn)品介紹:
本產(chǎn)品為LAMP擴(kuò)增專(zhuān)用的陽(yáng)性對(duì)照,用于判斷、分析LAMP等溫?cái)U(kuò)增結(jié)果。LAMP等溫?cái)U(kuò)增,即Loop-Mediated Isothermal Amplification(環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增),是2000年才出現(xiàn)的一種新穎的等溫核酸擴(kuò)增方法。它用4條模板專(zhuān)一的特異引物和具有鏈置換能力的DNA聚合酶,在等溫條件下(63℃左右)30-60分鐘完成擴(kuò)增。該技術(shù)在靈敏度、特異性和檢測(cè)范圍等指標(biāo)上能媲美甚至優(yōu)于PCR技術(shù),同時(shí)還不需要模板的熱變性、溫度循環(huán)、電泳及紫外觀察等過(guò)程,不依賴(lài)任何專(zhuān)門(mén)的儀器設(shè)備。目前已成功應(yīng)用于人類(lèi)及動(dòng)植物、細(xì)菌、病毒、寄生蟲(chóng)、真菌等病原體的快速檢測(cè)。 儲(chǔ)存條件:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫(xiě)明樣本的種類(lèi)、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專(zhuān)用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專(zhuān)人(2人)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專(zhuān)車(chē)。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無(wú)-70℃條件的,需在4℃冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時(shí)不穩(wěn)定,故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
全組織馮庫(kù)薩(VON KOSSA)鈣染色試劑盒
石蠟切片茜素紅(ALIZARIN RED S)鈣染色試劑盒
冰凍切片茜素紅(ALIZARIN RED S)鈣染色試劑盒
細(xì)胞茜素紅(ALIZARIN RED S)鈣染色試劑盒
全組織茜素紅(ALIZARIN RED S)鈣染色試劑盒
小鼠脫氫表雄elisa 小鼠脫氫表雄試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠脫氫表雄試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:elisa(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠脫氫表雄試劑盒、小鼠脫氫表雄eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。 L-Ascorbic acid 50-81-7 中文名:L-抗壞血酸 分子式:C6H8O6 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
小鼠脫氫表雄(DHEA)ELISAKit Griseofulvin 126-07-8 中文名:灰黃 分子式:C17H17ClO6
小鼠脫酶(ID)elisa Lomefloxacin 中文名:鹽酸洛美 分子式:C17H20ClF2N3O3 度:98.0%
小鼠褪黑素(MT/MLT)elisa Lomefloxacin 中文名:鹽酸洛美 分子式:C17H20ClF2N3O3
小鼠褪黑素(MT)ELISAKit Lithocholic acid 中文名:石酸 分子式:C24H40O3 度:98.5%
LAMP擴(kuò)增陽(yáng)性對(duì)照新烏頭原堿 HPLC≥98% 20mg (Bilirubin)定量檢測(cè)試劑盒50
烏頭原堿 HPLC≥98% 20mg Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βelisa大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa規(guī)格:96T/48T
宋果靈 HPLC≥98% 20mg 小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 試劑盒
查斯曼寧堿 HPLC≥98% 20mg Rat pulmonary surfacta associated protein A (SP-A) ELISA Kit 大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa
去甲堿 HPLC≥98% 20mg Humangalactose-6-sulphatesulphatase,Gal-6SELISAKit 人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)elisa 96T/48T 進(jìn)口分裝
甘露三糖 HPLC≥98% 20mg 包蟲(chóng)抗體IgG(間接法二步法)
HPLC≥98% 100mg 油菜*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
隱色孔雀石綠 HPLC≥98% 100mg Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa規(guī)格:96T/48T
N甲基荷葉堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠血管生成素Ⅱ(ANGⅡ)elisa ,英文名: ANGⅡ ELISA Kit
去氫荷葉堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA檢測(cè)試劑盒Mousebonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。