上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間:2022-06-06 09:27:02瀏覽次數(shù):506
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:DAF-FM DA(NO熒光探針)
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:100T
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163910
產(chǎn)品介紹:
DAF-FM DA 即3-Amino,4-aminomethyl-2’,7’-difluorescein,diacetate , 也稱DAF-FM diacetate 或4-Amino,5-aminomethyl- 2’,7’-difluorescein, diacetate。DAF-FM DA 是新一代用于一氧化氮定量檢測的熒光探針,比以前比較常用的一氧化氮熒光檢測探針DAF-2 diacetate 有多方面的改進(jìn)。先,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,后和一氧化氮反應(yīng)形成的熒光產(chǎn)物受pH 值的影響小,在pH 值大于5.5 時不受pH 值的影響。其次,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,前者產(chǎn)生的熒光更加穩(wěn)定,不容易淬滅,這樣更加便于檢測。另外,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,前者對一氧化氮的檢測靈敏度更高,相同條件下檢測靈敏度可以提高接近2 倍,低檢測濃度可以達(dá)到3nM。。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
石蠟切片組織PARP蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
細(xì)胞PARP蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞PARP蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
PARP蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
PARP蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)elisa Glycerol 中文名:甘油 分子式:C3H8O3 度:%
小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISAKit Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate) 177602-14-1 中文名: 分子式:C29H58O5
小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)elisa Glycerol 中文名:甘油 分子式:C3H8O3
小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)elisa Glycerol 56-81-5 中文名:甘油 分子式:C3H8O3 度:% 關(guān)鍵詞:
小鼠缺血修飾白蛋白elisa 小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒、小鼠缺血修飾白蛋白elisa 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Glyceryl hexacosanoate 127098-14-0 中文名: 分子式:C29H58O4 度:% 關(guān)鍵詞:
DAF-FM DA(NO熒光探針)繡線菊堿 F HPLC≥98% 5mg ??偟鞍?/span>S(TPS)試劑盒 Bovine Total protein S,TPS ELISA Kit
繡線菊堿A HPLC≥98% 5mg 英文名稱HumanFIXELISAKit人IX(FIX)規(guī)格:96T/48T
繡線菊內(nèi)醋 B HPLC≥98% 5mg 蛋白雜交封閉溶液100毫升
鴨腳樹葉堿,鴨腳樹葉醛堿 HPLC≥98% 5mg Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFelisa大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa規(guī)格:96T/48T
鴨嘴花酚堿,鴨嘴花粉堿 HPLC≥98% 5mg 小鼠新生甲狀(NN-T4)elisa ,英文名: NN-T4 ELISA Kit
鴨嘴花堿 HPLC≥95% 5mg 小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)ELISA檢測試劑盒MousehepatitisBviruseaibody,HBeAbELISAKit 96T/48T
鴨嘴花堿酮 HPLC≥98% 5mg 人環(huán)加氧酶2(COX-2)試劑盒 Human cyclooxygenase-2,COX-2 ELISA Kit
胭脂蟲酸 HPLC≥98% 5mg Ratcoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)elisa規(guī)格:96T/48T
延胡索單酚堿 HPLC≥98% 5mg 20倍SSC分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升
鹽膚木內(nèi)酯 A HPLC≥98% 5mg MouseCTX-2elisa小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa規(guī)格:96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。