上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價(jià) | 面議 |
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- 品牌 其他品牌
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更新時(shí)間:2022-05-31 16:48:03瀏覽次數(shù):172
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:DNA Ladder(100~600bp)
英文名稱:DNA Marker(100~600bp)
產(chǎn)品規(guī)格:50T|100T
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-F0163786
產(chǎn)品介紹:
本DNA Ladder是由單獨(dú)制備的PCR產(chǎn)物混合而成,共有6條DNA片段,已加入上樣緩沖液,可以直接電泳,每次上樣5μl。為便于電泳后觀察,特異性加400bp條帶,其濃度約為100ng/5μl,其它條帶的DNA濃度約為50ng/5μl。參考片段(bp):100、200、300、400、500、600。 儲(chǔ)存條件:-20℃ |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時(shí)不穩(wěn)定,故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
通用型線粒體雙鏈DNA斷裂(DSB)免疫熒光分析試劑盒
通用型線粒體DNA損傷(8-hydroxydeoxyguanosine)比色法定量檢測(cè)試劑盒
非突觸體腦組織線粒體分離試劑盒
植物線粒體粗提分離試劑盒
植物活性線粒體分離試劑盒
植物生長(zhǎng)激素(GH)ELISAKit Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate 中文名:群勃龍環(huán)己甲基碳酸酯 分子式:C26H34O4
植物脯酸(proline)elisa ucralose 56038-13-2 中文名:三氯蔗糖 分子式:C12H19Cl3O8 度:99.0% 關(guān)鍵詞: 人工甜味劑; 中藥對(duì)照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫(kù)
植物凝脂酸(PA)ELISAKit Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate 23454-33-3 中文名:群勃龍環(huán)己甲基碳酸酯 分子式:C26H34O4 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
植物酸甲酯(MeJA)elisa Tropicamide 分子式:C17H20N2O2 度:98.0%
植物酸(JA)elisa Tropicamide 分子式:C17H20N2O2
DNA Ladder(100~600bp)茴香腦 HPLC≥98% 20mg 載玻片細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20
肌 HPLC≥98% 20mg Mouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXelisa小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)elisa規(guī)格:96T/48T
肌醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(ELA2)elisa ,英文名: ELA2 ELISA Kit
HPLC≥98% 20mg 犬球蛋白E(IgE)ELISA檢測(cè)試劑盒CanineImmunoglobulinE,IgEELISAKit 96T/48T
雞屎藤苷 HPLC≥98% 10mg 犬軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)試劑盒 Dog cailage oligomeric maix protein,COMP ELISA kit
雞屎藤苷甲酯 HPLC≥98% 10mg 英文名稱HumanFree-T4ELISAKit人游離甲狀(Free-T4)規(guī)格:96T/48T
雞屎藤苷酸 HPLC≥98% 10mg 蟲卵細(xì)胞活力和死亡熒光定量檢測(cè)試劑盒50
積雪草苷 HPLC≥98% 20mg Rathemeoxygenase1,HO-1elisa大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)elisa規(guī)格:96T/48T
積雪草酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠中期因子(MK)elisa ,英文名: MK ELISA Kit
吉馬替康 HPLC≥98% 20mg 犬腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA檢測(cè)試劑盒Canineadrenomedullin,ADMELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。