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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時(shí)間：2022-05-31 14:34:37瀏覽次數(shù)：445
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái)，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：DNA Marker V(200～2000bp)
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：100T(2×250μl)
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0163671
產(chǎn)品介紹：
本產(chǎn)品是由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成的DNA Marker，適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。含有1×loading buffer，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，直接取2-5μl電泳，使用方便，電泳圖像清晰。6條帶大小包括200bp，400bp，700bp，1000bp，1500bp，2000bp。其中1000bp條帶含量為100ng/5μl，顯示加亮帶，其余條帶含量為50ng/5μl。 使用方法： 1. 取2-5μl本產(chǎn)品加入到瓊脂糖凝膠的加樣孔中(每1mm×1mm加樣孔加1μl，如果加樣孔寬于5mm，可以適當(dāng)增加上樣量)就行電泳。 2. 建議電泳條件：凝膠濃度為1.0-2.0％，凝膠長(zhǎng)度5-7cm，電泳電壓4-10v/cm，電泳時(shí)間20-25分鐘。 3. 通過(guò)EB染色后紫外燈下觀察條帶。 注意事項(xiàng)： 1. 瓊脂糖的質(zhì)量對(duì)DNA的電泳有很大影響，電泳時(shí)請(qǐng)盡量使用質(zhì)量?jī)?yōu)等的瓊脂糖。 2. 請(qǐng)使用新鮮配制的電泳緩沖液和新鮮配制的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳，以保證Marker良好的分離效果。 儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期1年。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無(wú)-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)（DNA損傷）試劑盒
細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)（DNA酶抑制）試劑盒
BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖比色法定量檢測(cè)試劑盒
BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖熒光定量檢測(cè)試劑盒
BrdU標(biāo)記法載玻片細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Phenformin 中文名：苯乙雙胍 分子式：C10H15N5 度：98.0%
鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測(cè)試劑盒 48T Phenformin 中文名：苯乙雙胍 分子式：C10H15N5
鴨球蛋白Eelisa 鴨球蛋白E試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 鴨球蛋白E試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：elisa（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：鴨球蛋白E試劑盒、鴨球蛋白Eeisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。 Piracetam 7491-74-9 中文名： 分子式：C6H10N2O2 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
鴨球蛋白E(IgE)ELISAKit Perospirone 中文名：鹽酸羅匹隆 分子式：C23H31ClN4O2S 度：98.0%
鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa Phenytoin 57-41-0 中文名：苯妥英 分子式：C15H12N2O2
DNA Marker V(200～2000bp)去氫二異 HPLC≥98% 20mg 載玻片細(xì)胞組蛋白H3-K9甲基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20
去氫鉤藤堿 HPLC≥98% 20mg Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1elisa小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)elisa規(guī)格：96T/48T
去氫荷包牡丹堿 HPLC≥98% 10mg 小鼠載脂蛋白A5(apo-A5)elisa ，英文名： apo-A5 ELISA Kit
去氫駱駝蓬堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseParathyroidHormone-LikeRelatedProtein,PTHrPELISAKit 96T/48T
去氫毛鉤藤堿 HPLC≥98% 5mg 人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1(ADAMTS1)試劑盒 Human ADAMTS1 ELISA kit
去氫木香內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)elisa規(guī)格：96T/48T
去氫松香酸 HPLC≥98% 20mg 載玻片細(xì)胞組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20
去氫吳茱萸堿 HPLC≥98% 10mg Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2elisa小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)elisa規(guī)格：96T/48T
去氫延胡索甲素硝酸鹽 HPLC≥96% 20mg 小鼠載脂蛋白A4(APOA4)elisa ，英文名： APOA4 ELISA Kit
去亞甲基小檗堿 HPLC≥98% 10mg 巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA檢測(cè)試劑盒MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
