上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間:2022-05-31 13:32:20瀏覽次數(shù):169
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中文名稱:PAGE膠miRNA柱式回收試劑盒
英文名稱:miRNA column recovery kit for PAGE gel
產(chǎn)品規(guī)格:50次
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163634
產(chǎn)品介紹:
本產(chǎn)品用于從聚丙烯酰胺凝膠電泳得到的PAGE膠條中回收產(chǎn)所需要的小RNA片段。 產(chǎn)品特點: 可以回收15~200nt內(nèi)的各種長度的RNA,包括100nt以下的miRNA片段。 過柱法回收,比沉淀法回收更見簡單快捷。 回收率在70%左右。 即開即用,用戶不需要自備任何試劑。 擴容性好,可小規(guī)模操作,也可以大規(guī)模操作。 保存:RT,有效期1年。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
細胞磷酸甲羥戊酸激酶(phosphomevalonate kinase)活性
組織磷酸甲羥戊酸激酶(phosphomevalonate kinase)活性
血液磷酸甲羥戊酸激酶(phosphomevalonate kinase)活性
細胞5-焦磷酸甲羥戊酸脫羧酶(mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒
組織5-焦磷酸甲羥戊酸脫羧酶(mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒
RabbitD-Dimer,D2DELISAKit兔子D二聚體(D2D)elisa規(guī)格:96T/48T 2,2'-Dithiobisbenzanilide 135-57-9 中文名:2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫 分子式:C26H20N2O2S2
RabbitangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit兔緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa規(guī)格:96T/48T 2-Amino-2'-nitrodiphenyl sulfide 中文名:2-氨基-2'-硝基 分子式:C12H10N2O2S
RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit兔生成素2(ANG-2)elisa規(guī)格:96T/48T 2-Allylphenol 中文名:2-烯丙基酚 分子式:C9H10O
Rabbitamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISAKit兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa規(guī)格:96T/48T 2-Acetonaphthone 中文名:2'-萘乙酮 分子式:C12H10O
RabbitAmylinELISAKit兔胰淀素(Amylin)elisa規(guī)格:96T/48T 22-Dehydroclerosteryl acetate 中文名: 分子式:C31H48O2
PAGE膠miRNA柱式回收試劑盒羅漢果皂苷V Mogroside Ⅴ 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 英文名稱RatAquaporin4ELISAKit大鼠水通道蛋白4(AQP4)ELISAKit規(guī)格:96T/48T
絡塞維 Rosavin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 化妝品環(huán)(cyclamate)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20
落新婦苷 Astilbin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 ELISAKitATⅡR1人血管緊張素Ⅱ受體1抗體規(guī)格:48T/96T
馬錢苷 Loganin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)elisa ,英文名: PPARα ELISA Kit
馬錢苷酸 Loganic acid 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)ELISA檢測試劑盒HumanIerleukin1βconveingenzyme,ICEELISAKit 96T/48T
麥冬皂苷D Ophiopogonin D 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 大鼠糖原合成酶試劑盒 Rat glycogen syhetase ELISA Kit
甾醇; Ergosterol 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 英文名稱RatAquaporin3ELISAKit大鼠水通道蛋白3(AQP3)規(guī)格:96T/48T
甾醇(90%) Ergosterol 質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR 化妝品三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20
蔓荊子黃素 Vitexicarpin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 ELISAKitANGⅡR-1人血管緊張素Ⅱ受體1規(guī)格:48T/96T
芒果苷 Mangiferin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)elisa ,英文名: PPAR-α ELISA Kit
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。