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大鼠抵抗素樣αelisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格大鼠輔肌動(dòng)蛋白α2(ACTN2)ELISA試劑盒 ，英文名： ACTN2 ELISA Kit

Rat beta defensin (beta -Defensins) ELISA Kit 大鼠β-防御素(β-Defensins)ELISA試劑盒

Ratplaetfactor3,PF3ELISAKit 大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfordsDNA(Humanai-doublesandedDNA)ELISAKIT人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞培養(yǎng)液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測(cè)定試劑盒(超氧陰離子)20次

RathighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠抵抗素樣αelisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格 靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 英文縮寫(xiě)：Retnla ELISA kit  常用搜索名：大鼠抵抗素樣α(Retnla)elisa試劑盒  產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。
產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠抵抗素樣αelisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格

英文名稱(chēng): Retnla ELISA kit
規(guī)格96T/48T
存儲(chǔ)條件：2-8℃
有效期：6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床
 大鼠抵抗素樣αelisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104
-106/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上
清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱(chēng)取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000
rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解
凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠抵抗素樣αelisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格 操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。
注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 100ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 100ul 的蒸餾水；其余微孔中加入100ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。
大鼠抵抗素樣αelisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4． 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請(qǐng)避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
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HumanypsinELISAKit 人(ypsin)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

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HumanCandidaAlbicans,C.albicansELISA試劑盒人白色念珠菌(C.albicans)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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Humansolublefibrinmonomercomplex,SFMCELISAKit人可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(SFMC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
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PALCAM瓊脂凍干配套試劑   10支   每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM瓊脂。

李氏增菌液LB2凍干配套試劑   10支   每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。

李氏增菌液LB1凍干配套試劑   10支   每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。

EB增菌液凍干配套試劑   10支   每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。
大鼠抵抗素樣αelisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格瓊脂培養(yǎng)基K250g用于沙門(mén)氏菌選擇性分離培養(yǎng)

Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素瓊脂12號(hào) 1.10672.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素瓊脂12號(hào) 1.10672.0500 MERCK默克

李氏增菌肉湯基礎(chǔ)(LB1，LB2) 250g 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.30-2010)。

肉湯ArginineBrothacc.ToSchubert用于游泳池中假單胞菌檢測(cè)(Merck方法)

雙歧桿菌BS培養(yǎng)基 250g 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)

大鼠抵抗素樣αelisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格 實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。