上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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更新時(shí)間:2022-06-13 15:33:48瀏覽次數(shù):166
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:PSG-TS19載體
英文名稱:PSG-TS19 Vector
產(chǎn)品規(guī)格:1μg|5μg
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164738
產(chǎn)品介紹:
儲存條件:冷凍(-20℃) 英文名稱:PSG-TS19 Vector 產(chǎn)品規(guī)格:1μg|5μg 儲存條件:冷凍(-20℃) 概述 pSG-TS19 Vector是用于克隆含有A末端PCR產(chǎn)物的理想載體。該載體基于pUC19的T simple載體,與現(xiàn)行T載體相比,消除了多克隆位點(diǎn)區(qū)大多數(shù)酶切位點(diǎn),避免載體上存在的位點(diǎn)和插入片段中設(shè)計(jì)的位點(diǎn)發(fā)生干擾。在T突出兩端設(shè)計(jì)兩個(gè)Hind III位點(diǎn),可以用單一的酶Hind III進(jìn)行插入子鑒定 特點(diǎn) 對于有插入片段的載體,Hind III酶切后將切下和插入片段大小一致的片段; 對于掉T自連的載體,Hind III不能切割; 對于酶切不*自連的載體,Hind III酶切后掉下25 bp片段,大小可以在瓊脂糖凝膠上分開。 由于Xcm I酶切不*或者因?yàn)閮啥说?/span>T的情況,載體自連所產(chǎn)生的轉(zhuǎn)化子均為藍(lán)斑,從而降低假陽性率。 插入位點(diǎn)兩側(cè)的距離經(jīng)過優(yōu)化,如使用M13通用引物進(jìn)行測序,在獲得良好的序列讀取的同時(shí),盡量減少載體序列殘留。 應(yīng)用 分子克隆、測序 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時(shí)不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
動物細(xì)胞/組織釋放凋亡檢測試劑盒(含抗體)
植物釋放凋亡檢測試劑盒(含抗體)
石蠟切片氧化酶表達(dá)免疫組織化學(xué)檢測試劑盒
石蠟切片樣品氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測試劑盒
冰凍切片組織氧化酶表達(dá)免疫組織化學(xué)檢測試劑盒
小鼠游離狀腺原酸(Free-T3)elisa ,英文名: Free-T3 ELISA Kit
小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA檢測試劑盒Mousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 96T/48T
人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)免疫試劑盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 10,ADAM10 ELISA Kit
Ratai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISAKit大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)elisa規(guī)格:96T/48T
組蛋白H2B-K46甲基化(di)檢測試劑盒10/20次等
MouseAngiopoietin4,ANG-4elisa小鼠血管生成素4(ANG-4)elisa規(guī)格:96T/48T
PSG-TS19載體鴨γ干擾素(IFN-γ)elisa分析檢測試劑盒
鴨β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa檢測試劑盒
鴨β干擾素(IFN-β/IFNB)elisa分析檢測試劑盒
鴨elisa檢測試劑盒
鴨elisa分析檢測試劑盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。