上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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參考價 | 面議 |
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更新時間:2022-06-13 15:34:57瀏覽次數(shù):157
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中文名稱:T載體PCR產(chǎn)物快速連接試劑盒
英文名稱:pUCm-T Vector Rapid Cloning Kit
產(chǎn)品規(guī)格:20次|100次
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164739
產(chǎn)品介紹:
儲存條件:冷凍(-20℃) 英文名稱:pUCm-T Vector Rapid Cloning Kit 產(chǎn)品規(guī)格:20次|100次 儲存條件:冷凍(-20℃) 概述 本試劑盒適用于克隆帶有3'末端A突出的PCR產(chǎn)物的克隆。如Taq DNA聚合酶、Tth DNA聚合酶等擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物在3’末端后都帶有一個突出的堿基A,這樣的PCR產(chǎn)物可以用3’末端后帶有一個突出堿基T的載體方便地進(jìn)行克隆。 為了獲得快速高效的連接效果,本試劑盒采用了一種特殊的高活力Rapid Ligation Buffer,確保在短時間內(nèi)可以獲得很好的連接效果。*連接系統(tǒng)允許用戶在10分鐘的時間里完成連接反應(yīng)。連接產(chǎn)物可以用M13通用引物和T7啟動子引物對PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序。pUCmT含有T7 RNA聚合酶的啟動子,可以對插入片段進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄。 特點(diǎn) 為了獲得快速高效的連接效果,本試劑盒采用了一種特殊的高活力Rapid Ligation Buffer,確保在短時間內(nèi)可以獲得很好的連接效果。*連接系統(tǒng)允許用戶在10分鐘的時間里完成連接反應(yīng)。連接產(chǎn)物可以用M13通用引物和T7啟動子引物對PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序。pUCm-T含有T7 RNA聚合酶的啟動子,可以對插入片段進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄。 應(yīng)用 帶A末端PCR產(chǎn)物的快速連接反應(yīng)的建立 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
動物細(xì)胞核分離試劑盒
細(xì)胞微管分離試劑盒
細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒
細(xì)胞/組織活性溶酶體分離試劑盒
細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體分離試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)elisa ,英文名: TGF-β3 ELISA Kit
小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA檢測試劑盒Mousecatecholamine,CAELISAKit 96T/48T
人抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)免疫試劑盒 Human ai-alpha-Fodrin aibody IgG ELISA Kit
RabbitUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa規(guī)格:96T/48T
載玻片細(xì)胞GSK-3BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次
Humanβ-Lactamaseinhibitors,BLIelisa人β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)elisa規(guī)格:96T/48T
T載體PCR產(chǎn)物快速連接試劑盒豬白介素13(IL-13)elisa分析檢測試劑盒
豬白介素12(IL-12/P70)elisa分析檢測試劑盒
豬白介素12(IL-12/P40)elisa分析檢測試劑盒
豬白介素12(IL-12)elisa檢測試劑盒
豬白介素10(IL-10)elisa檢測試劑盒
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。