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注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他Elisa試劑盒請咨詢銷售人員。產(chǎn)品僅用于科研

試劑盒組成及試劑配制：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證"，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
ELISA 試驗(yàn)時(shí)，注意事項(xiàng)如下：
1. 正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。
（3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法"（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。
小鼠活性腸肽(VIP)試劑盒              Methyl 2,2-dithienylglycolate  26447-85-8  中文名：  分子式：C11H10O3S2 

小鼠溴脫氧核苷試劑盒   小鼠溴脫氧核苷試劑盒   規(guī)格型號：   小鼠溴脫氧核苷試劑盒，規(guī)格型號：，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠溴脫氧核苷試劑盒、小鼠溴脫氧核苷eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  Betamethasone   分子式：C22H29FO5  度：98.0%

小鼠溴脫氧核苷(BrdU)     Methyl (3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-6-triphenylphosphoranylidenehexanoate  中文名：  分子式：C31H39O4PSi  度：98.0%

小鼠嗅素4   英文名稱：   Mouse Olfactomedin 4   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   OLFM4  Imatinib mesylate  220127-57-1  中文名：  分子式：C30H35N7O4S 

小鼠雄烯二試劑盒   小鼠雄烯二試劑盒   規(guī)格型號：   小鼠雄烯二試劑盒，規(guī)格型號：，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠雄烯二試劑盒、小鼠雄烯二eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。     Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methane  中文名：雙[4-(二甲氨基)苯基]甲烷  分子式：C17H22N2
甲基七葉亭  20mg 小鼠血小板反應(yīng)蛋白(THBS1)試劑盒 ，英文名： THBS1

,二羥基苯基  20mg 兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒rabbitsolubleE-selectin,sE-selectin

,二羥基(三氟甲基)  20mg 犬白介素11(IL-11)試劑盒 Canine Ierleukin 11,IL-11

,二羥基甲基  20mg 英文名稱Humandihy-drotestosterone人雙氫睪同(DHT)

甲基醚  20mg 大鼠腎上腺髓質(zhì)素(AM)基因重組表達(dá)載體(pCMV5-AM)感受態(tài)菌DH-5α1毫升

,二羥基苯基  20mg Ratlowdensitylipoprotein,LDL試劑盒大鼠低密度脂蛋白(LDL)試劑盒

甲基醚  20mg 小鼠血小板/內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)試劑盒 ，英文名： PECAM-1/CD31

羥基基;黃檀素  20mg 牛金屬硫蛋白(MT)檢測試劑盒BovineMetallothionein,MT

,二羥基甲基  20mg 人ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1基元4(ADAMTS4)試劑盒 Human ADAMTS4

石當(dāng)歸素  20mg 英文名稱MouseIL-1β小鼠白介素1β(IL-1β)
豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白2δ(CAMK2D)elisa檢測試劑盒
NSE人神經(jīng)特異性烯醇化酶檢測試劑盒小鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC1)elisa檢測試劑盒

小鼠組蛋白脫乙酰基酶4(HDAC4)elisa檢測試劑盒

小鼠組蛋白脫乙?；?/span>2(HDAC2)elisa檢測試劑盒

小鼠組蛋白脫乙?；?/span>1(HDAC1)elisa檢測試劑盒

小鼠組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)elisa檢測試劑盒
操作流程：
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
2酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
3洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。
12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差w1-w2，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本s和陰性對照n的 od值后，計(jì)算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。