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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-13 14:06:56瀏覽次數(shù)：132
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中文名稱：Y1HGold酵母感受態(tài)細(xì)胞
英文名稱：Y1HGold Chemically Competent Cell
產(chǎn)品規(guī)格：10×100μl|50×100μl
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164670
產(chǎn)品介紹：
Y1HGold菌株是GAL4-AbA酵母單雜系統(tǒng)用菌株，MATα型，可直接轉(zhuǎn)化質(zhì)粒進(jìn)行篩庫試驗(yàn)。 Transformation marker為：ura3，leu2；報告基因?yàn)椋?/span>AbAr。Y1HGold-GAL4-AbA酵母單雜系統(tǒng)需要兩種質(zhì)粒配套使用：pAbAi和PGADT7。 質(zhì)粒pAbAi的篩選標(biāo)志為URA，用于表達(dá)pBait-AbAi construct(1~3個 bait DNA 序列重復(fù)串聯(lián)后克隆到pAbAi中)；質(zhì)粒PGADT7的篩選標(biāo)志為LEU，用于表達(dá)AD(GAL4 C端768 ~881位氨基酸)與目標(biāo)蛋白(Prey)的融合蛋白。 GAL4-AbA酵母單雜系統(tǒng)原理：Aureobasidin A(AbA)是一種環(huán)酯肽抗生素，在低濃度(0.1-0.2μg/ml)下即可對酵母產(chǎn)生毒性。 基因組中整合了pBait-AbAi的酵母菌株(Bait-Reporter Yeast Strains)，當(dāng)獵物蛋白(Prey)結(jié)合到誘餌序列(Bait DNA)上，GAL4 AD就會激活 AbAr的表達(dá)，從而能夠在含有抗生素AbA的培養(yǎng)基上生長。AbAr與營養(yǎng)缺陷報告基因相比具有更低背景的優(yōu)點(diǎn)，可以降低酵母單雜假陽性發(fā)生的概率。 Y1HGold感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，-80℃可保存三個月，經(jīng)pAbAi質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>103cfu/μg DNA。 保存條件：-80℃ |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
冰凍切片組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒
細(xì)胞衰老特異性脂褐素靛酚原位染色試劑盒
（適合與紅細(xì)胞分別；不適合人體心肌和小鼠腦組織）
全組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色試劑盒
冰凍切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色試劑盒
小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶關(guān)聯(lián)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)elisa ，英文名： NGAL ELISA Kit
犬細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA檢測試劑盒Canineiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54ELISAKit 96T/48T
犬神經(jīng)型合成酶(nNOS)免疫試劑盒 Canine Neuronal Niic Oxide Syhase,nNOS ELISA Kit
英文名稱HumanProgesteroneELISAkit人激素(Progesterone)規(guī)格：96T/48T
蟲卵細(xì)胞活力和死亡體外裂卵(invioexcystation)定量檢測試劑盒20次
Ratheatshockprotein,HSP47elisa大鼠熱休克蛋白47(HSP47)elisa規(guī)格：96T/48T
Y1HGold酵母感受態(tài)細(xì)胞植物茄呢醇磷酸酶1(SPS1/SPPS/SPS)elisa檢測試劑盒
植物茄呢醇磷酸酶1(SPS1/SPPS/SPS)elisa分析檢測試劑盒
植物膜蛋白提取試劑盒50T
植物膜蛋白提取試劑盒100T
植物磷酸化蛋白提取試劑盒50T
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
