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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 所在地 上海市
更新時(shí)間：2022-06-10 13:51:22瀏覽次數(shù)：131
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：Easy Digestion T載體(pED-T)
英文名稱：Easy Digestion T-Vector(pED-T)
產(chǎn)品規(guī)格：20次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164537
產(chǎn)品介紹：
?本品是一種PCR產(chǎn)物高效TA克隆的專用T載 體，它由pTZ19R載體改造而成。Easy Digestion T-vector在插入位點(diǎn) 兩端特別設(shè)計(jì)了兩個(gè)BamH I位點(diǎn)，使插入片段可以用BamH I單酶切檢測及亞克隆，另外還可以使用非常廉價(jià)和高效的EcoR I與Hind III雙 酶切檢測及亞克隆。 ??傳統(tǒng)T載體在進(jìn)行連接時(shí)的操作程序是：載體、片段、T4 DNA Ligase Buffer、T4 DNA Ligase。本制品是在傳統(tǒng)模式上將除了插入片段的各成分進(jìn)行預(yù)混，并使其在穩(wěn)定性、轉(zhuǎn)化子數(shù)目、陽性率方面不低于傳統(tǒng)模式，使用時(shí)只需加入插入片段即可，大大簡化了操作過程，降低了配制連接體系過程中的誤差和污染率，節(jié)省了時(shí)間。 產(chǎn)品特點(diǎn)： 1、15分鐘快速連接： · 隨酶提供*配方的2×快速及10×普通T4 DNA Ligation Buffer。 · 使用2×快速Buffer在室溫(25℃)下，僅需15分鐘即可完成連接反應(yīng)。 2、自帶快PCR鑒定2×Fast Taq MasterMix及DNA Marker： 2×Fast Taq MasterMix (Quick Load型)已含有PCR反應(yīng)所需的快速型PCR聚合 酶、dNTP混合物、MgCl2、上樣染料以及反應(yīng)緩沖液預(yù)先，使用時(shí)只需再加入模板和引物并稀釋到1倍濃度即可進(jìn)行PCR反應(yīng)。其擴(kuò)增速度為普通Taq酶的數(shù)倍，因此可大幅度縮短PCR鑒定過程所需要的時(shí)間，試劑盒自帶預(yù)混1×Loading Buffer的DNA Ladder 2000 Plus，能滿足絕大部分PCR產(chǎn)物電泳的需要。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
MTS比色法細(xì)胞繁殖定量檢測試劑盒
PICOGREEN細(xì)胞繁殖定量檢測試劑盒
G-B細(xì)胞活力和凋亡檢測試劑盒
ATP生物發(fā)光法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒
R-G細(xì)胞活力和凋亡檢測試劑盒
小鼠組酸豐富糖蛋白(HRG)elisa ，英文名： HRG ELISA Kit
山羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC/OLA)ELISA檢測試劑盒Goatmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/OLAELISAKit 96T/48T
犬血栓前體蛋白(TpP)免疫試劑盒 Canine thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit
英文名稱Mouse14-3-3proteinELISAKit小鼠14-3-3蛋白(14-3-3pro)規(guī)格：96T/48T
腸集聚型大腸埃希菌(EeroaggregativeE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次
RatGamma-aminobyricacid,GABAelisa大鼠γ氨基(GABA)elisa規(guī)格：96T/48T
Easy Digestion T載體(pED-T)豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)elisa檢測試劑盒
豬內(nèi)皮素1(ET-1)elisa檢測試劑盒
豬腦鈉素（BNP）elisa檢測試劑盒
豬腦鈉素(BNP)elisa檢測試劑盒
豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
