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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-10 12:58:28瀏覽次數(shù)：146
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生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：pGL6-TA報告基因質(zhì)粒
英文名稱：pGL6-TA Reporter gene plasmid
產(chǎn)品規(guī)格：1μg|100μg
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164502
產(chǎn)品介紹：
pGL6-TA報告基因質(zhì)粒是用于在哺乳動物細胞中進行螢火蟲螢光素酶報告基因檢測的新一代質(zhì)粒。該報告基因質(zhì)粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改進，一方面對于luciferase的編碼進行了改進，確保能更好地在哺乳動物細胞中進行表達，同時對整個質(zhì)粒中所有可以被預(yù)測出的可能的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點全部進行了適當?shù)耐蛔兲幚?，在保持原有功能不變的情況下，使各種轉(zhuǎn)錄因子在質(zhì)粒上的非特異性結(jié)合降到低。 pGL6-TA質(zhì)粒主要用于在其多克隆位點插入特定的啟動子、增子等調(diào)控元件研究該調(diào)控序列的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。pGL6-TA和pGL6相比在多克隆位點和luc基因之間加入了一段minimal TA promoter，使luc基因的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄水平提高。 使用說明： 使用時請先取少量本質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，進行質(zhì)粒小量、中量或大量抽提后再用于后續(xù)用途。抽提獲得的質(zhì)粒可以通過酶切電泳進行鑒定，或通過測序進行鑒定。 用于插入調(diào)控序列：在多克隆位點選取適當?shù)拿盖形稽c，經(jīng)酶切處理后連入適當?shù)幕蜣D(zhuǎn)錄調(diào)控序列。pGL6-TA也可以用作報告基因檢測時的陰性對照。 pGL6-TA質(zhì)粒以及以此質(zhì)粒為模板構(gòu)建的質(zhì)?？梢杂贸Ｒ?guī)的細胞轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染細胞。檢測時可以采用螢火蟲螢光素酶報告基因檢測試劑盒(YT271)或雙螢光素酶報告基因檢測試劑盒 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
DMEM*培養(yǎng)液（無抗生素）
RPMI 1640*培養(yǎng)液
RPMI 1640*培養(yǎng)液（無抗生素）
淋巴細胞*培養(yǎng)液
淋巴細胞增長培養(yǎng)液
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β(TGFβ1)elisa ，英文名： TGFβ1 ELISA Kit
小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA檢測試劑盒MouseGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit 96T/48T
人抗SS-B/La抗體免疫試劑盒 Human SS-B/La Aibody,ELISA Kit
Rabbitα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)elisa規(guī)格：96T/48T
載玻片細胞IL蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
Humanβ-Thromboglobulin,β-TGelisa人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa規(guī)格：96T/48T
pGL6-TA報告基因質(zhì)粒豬p物質(zhì)(SP)elisa分析檢測試劑盒
豬PD-1elisa檢測試劑盒
豬P450固醇側(cè)鏈裂解酶(P450scc)elisa檢測試劑盒免費代測
豬P450固醇側(cè)鏈裂解酶(P450scc)elisa分析檢測試劑盒
豬N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa檢測試劑盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
