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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-24 20:06:26瀏覽次數(shù)：179
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生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：耐熱LAMP Mix
英文名稱：Hot LAMP Mastermix
產(chǎn)品規(guī)格：20μl×100T
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164393
產(chǎn)品介紹：
本制品專為DNA樣本的LAMP擴增反應(yīng)設(shè)計，用于濁度分析、濁度儀或搭配OTG橙綠變色反應(yīng)管。 本制品中的Bst DNA Polymerase HD為經(jīng)重構(gòu)架設(shè)計的Bst DNA聚合酶，其保留了Bst DNA聚合酶的鏈置換活性，并提高了其溫度耐受性，該酶可以耐受85℃。這種短暫的高溫耐熱性能，使得該酶介導(dǎo)的LAMP反應(yīng)具有以下幾個優(yōu)勢： 在高溫85℃加熱2min后，可以將雙鏈DNA進行變性，提高了引物的結(jié)合能力，從而提高LAMP檢測的靈敏度； 在未經(jīng)處理的檢測樣本中，可實現(xiàn)擴增反應(yīng)同時裂解樣本（從組織中釋放DNA），從而實現(xiàn)核酸免提取的LAMP擴增； 在高溫條件下打開引物的非特異性結(jié)構(gòu)，明顯降低LAMP反應(yīng)的非特異性擴增； 短暫的高溫可瞬時滅活病毒，降低檢測樣品的生物安全性。 LAMP是一種新型的滾環(huán)擴增技術(shù)，在恒溫條件下，呈指數(shù)級別放大核酸分子，30分鐘內(nèi)將DNA放大109～1010倍。其快速、恒溫的*技術(shù)優(yōu)勢，使得LAMP技術(shù)成為開發(fā)診斷試劑的明星潛力技術(shù)。由于在LAMP擴增中用到很高濃度的引物，因此難免保證有少量錯配和引物Dimer，這些輕微的污染都會導(dǎo)致LAMP高速的擴增中造成假陽性檢測。我公司出色的陰性控制技術(shù)建立了全新的LAMP檢測平臺。 儲存：長期保存于-20℃，保存2年。短期保存置于4℃，保存3個月，避免反復(fù)凍融。 2.5μl的Bst DNA Polymerase HD包含8U Bst DNA Polymerase HD、22%海藻糖。不含甘油，因此可用于建立LAMP引物mix與酶制品的凍干品，以提高LAMP檢測制品的穩(wěn)定性和易用性。 2×Hot LAMP Buffer D已包含dNTP、Mg2+和相應(yīng)的反應(yīng)緩沖鹽。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
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小鼠總腺原酸elisa 小鼠總腺原酸試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠總腺原酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠總腺原酸試劑盒、小鼠總腺原酸elisa 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 73-78-9 中文名：鹽酸 分子式：C14H23ClN2O
小鼠總蛋白（TP）elisa Nefopam 中文名： 分子式：C17H20ClNO
小鼠總（TC）elisa Nefopam 23327-57-3 中文名： 分子式：C17H20ClNO 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
小鼠總 英文名稱： Mouse Total Cholesterol 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： TC Nebivolol 中文名：鹽酸奈必洛爾 分子式：C22H26ClF2NO4 度：98.0%
小鼠總補體elisa 小鼠總補體試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠總補體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠總補體試劑盒、小鼠總補體elisa 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 73-78-9 中文名：鹽酸 分子式：C14H23ClN2O 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
耐熱LAMP Mix仙鶴草酚B TLC鑒別用 10mg 犬骨成型蛋白7(BMP7)試劑盒 Dog Bone morphogenetic protein 7,BMP7 ELISA kit
仙鶴草酚D HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanPAI-1ELISAKit人纖溶酶原激活劑抑制因子1(PAI-1)elisa規(guī)格：96T/48T
仙茅苷 HPLC≥98% 20mg 大腸彎曲桿菌(Campylobactercoli)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20
纖精酮 HPLC≥98% 20mg RatIerleukin1α,IL-1αelisa大鼠白介素1α(IL-1α)elisa規(guī)格：96T/48T
(PK)elisa ，英文名： PK ELISA Kit
薟精醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠糖皮質(zhì)類受體(GR)ELISA檢測試劑盒Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISAKit 96T/48T
腺苷 HPLC≥99% 20mg 人堿性0酸酶(ALP)試劑盒 Human alkaline phosphatase,ALP ELISA Kit
腺嘌呤 HPLC≥98% 20mg RatApolipoproteinH,Apo-HELISAKit大鼠載脂蛋白H(Apo-H)elisa規(guī)格：96T/48T
相思豆 HPLC≥98% 20mg 組蛋白H3-K9(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20等
相思子堿 HPLC≥95% 20mg MouseAi-myocardialaibody,AMAelisa小鼠抗心肌抗體(AMA)elisa規(guī)格：96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
