上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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更新時間:2022-06-24 19:53:44瀏覽次數(shù):240
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生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:大鼠GAPDH內(nèi)參引物(100μM)
英文名稱:Rat GAPDH Endogenous Reference Genes Primers, 100 μM
產(chǎn)品規(guī)格:100μl
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164381
產(chǎn)品介紹:
儲存條件:冷凍(-20℃) 概述 實時熒光定量PCR(定量PCR)技術(shù)能夠非常靈敏的對核酸進行定量。在研究不同細胞類型,發(fā)育階段,和/或樣品處理時,內(nèi)源性參照基因的選擇就至關(guān)重要。我司根據(jù)GenBank上公布的序列,通過BLAST搜索和實驗驗證,推出了高特異性的15對大鼠內(nèi)源性參照基因的引物。使用此內(nèi)參引物可以獲得更為準確的靶基因表達結(jié)果 特點 擴增長度:50-200 bp; 引物長度:19-27核苷酸; GC含量:40-60%; 退火溫度:60°c 特異性:全部引物均通過與全mRNA RefSeq數(shù)據(jù)庫BLAST比對設(shè)計并經(jīng)實驗驗證。 應(yīng)用 熒光定量PCR內(nèi)參 組份 RN-GAPDH |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
5-HTP高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒
5-HIAA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒
HMMA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒
HVA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒
6-OH-MTHβC高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒
Human thymosin alpha 1 (Thymosin alpha 1) ELISA Kit 人肽α1(Thymosin α1)elisa (1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutane 866783-13-3 中文名: 分子式:C12H18ClNO2
Human thymosin (Thymosin) ELISA Kit 人肽(Thymosin)elisa (1S,2R)-1-Amino-2-indanol 中文名:(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇 分子式:C9H11NO
Human thymidylate syhase (TS) ELISA Kit 人胸苷酸合成酶(TS)elisa (S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol 中文名:(S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二-1-丁醇 分子式:C17H21NO
Human thymidine phosphorylase (TP) ELISA Kit 人胸腺核苷0酸化酶(TP)elisa (1S,2S)-1-Amino-2-Indanol 163061-74-3 中文名:(1S,2S)-1-氨基-2-茚醇 分子式:C9H11NO
Human thymic somal lymphopoietin (TSLP) ELISA Kit 人胸腺基質(zhì)細胞生成素(TSLP)elisa (2-Benzothiazolylthio)acetic acid 中文名:2-(苯并噻唑基硫代)乙酸 分子式:C9H7NO2S2
大鼠GAPDH內(nèi)參引物(100μM) tribendimidine 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定 α-bungarotoxin,α-BGTELISAKitα-銀環(huán)蛇(α-BGT)elisa規(guī)格:96T/48T
焦地黃苯乙醇甙B1 Jionoside B1 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 PAR-2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
N-6022 N6022 質(zhì)量規(guī)格:>98%,GSNOR抑制劑 PorcineOrexinB,OX-Belisa豬食欲素/阿立新B(OX-B)elisa規(guī)格:96T/48T
Balsalazide 質(zhì)量規(guī)格:含量測定 小鼠干擾素誘導(dǎo)T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa ,英文名: ITαC ELISA Kit
Epalrestat 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定 人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA檢測試劑盒catenin,β-CatELISAKit 96T/48T
Olsalazine di 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)試劑盒 Rat Neuroophin 3,-3 ELISA KIT
Olsalazine di 質(zhì)量規(guī)格:含量測定 英文名稱RatPAPELISAKit大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)規(guī)格:96T/48T
Pioditazone 質(zhì)量規(guī)格:含量測定 活體細胞半胱蛋白酶-4(CASPASE-4)活性原位熒光染色檢測試劑盒20
Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定 ELISAKitAPAF1人銜接蛋白酶活化因子1規(guī)格:48T/96T
普羅胺 Iopromide 質(zhì)量規(guī)格:檢查用 小鼠干擾素調(diào)節(jié)因子5(IRF5)elisa ,英文名: IRF5 ELISA Kit
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。