上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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更新時間:2022-06-23 14:31:22瀏覽次數(shù):225
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中文名稱:膜蛋白提取試劑盒(蛋白組實驗、質(zhì)譜適用)
英文名稱:Membrane protein extraction kit (proteomic test, mass spectrometry)
產(chǎn)品規(guī)格:50T|100T
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0165278
產(chǎn)品介紹:
產(chǎn)品簡介: 膜蛋白提取試劑盒是一種快速高效的高產(chǎn)膜蛋白提取試劑盒。本試劑盒提供全套試劑,適用于從動物細胞和動物組織提取總膜蛋白。提取過程簡單方便,可在1小時內(nèi)完成。提取的膜蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。 本試劑盒含有的*配方能夠有效溶解細胞膜組份,包括細胞質(zhì)膜、核膜和各種細胞器膜。本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。 本試劑盒的蛋白提取組份中不含有不可透析除去的去垢劑組份,不含SDS、Triton X-100、chaps等可能影響質(zhì)譜實驗的組份,基本可以滿足下游任意的蛋白質(zhì)組學(xué)相關(guān)實驗研究。 本產(chǎn)品的蛋白酶抑制劑混合物中不含AEBSF,可以避免由于AEBSF導(dǎo)致的質(zhì)譜峰漂移,因此使用本產(chǎn)品提取的蛋白樣品可以用于質(zhì)譜(Mass Spectrometry,MS)檢測和分析,蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)等相關(guān)研究。 本試劑盒中不含有EDTA,與金屬螯和層析等下游應(yīng)用兼容。 本試劑盒提取的蛋白也可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫沉淀、ELISA、轉(zhuǎn)錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。 產(chǎn)品特點: ● 使用方便,從細胞,組織提取蛋白不需經(jīng)過研磨、反復(fù)凍融、聲破碎等前處理。 ● 將蛋白提取的時間縮短至1小時。 ● 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。 ● 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。 ● 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲蛋白酶、半胱酸蛋白酶、天冬蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。 樣本類型: ● 細胞● 組織 試劑盒以外自備儀器和試劑耗材: ● 離心機● 振蕩器● 渦旋混勻器● 移液器● PBS緩沖液(pH7.4,1×) |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
細胞溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量檢測試劑盒
組織溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒
組織胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒
細胞肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠鎳紋蛋白(MEN)elisa ,英文名: MEN ELISA Kit
人p物質(zhì)(SP)ELISA檢測試劑盒HumanSubstanceP,SPELISAKit 96T/48T
大鼠游離肉堿免疫試劑盒 Rat Free Carnitine ELISA Kit
英文名稱HumanCD30ELISAKit人CD30規(guī)格:96T/48T
二(DABA)DNA比色法定量測定試劑盒20次
ELISAKitIL-4山羊白介素4規(guī)格:48T/96T
膜蛋白提取試劑盒(蛋白組實驗、質(zhì)譜適用)細胞周期檢測
細胞質(zhì)膜蛋白提取試劑盒50T
細胞質(zhì)膜蛋白提取試劑盒100T
細胞增殖/毒性檢測
細胞氧化應(yīng)激
生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。