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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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021-52960952
機(jī):
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真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.yixinui.com/st582730/
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B載體
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 廠(chǎng)商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-06-10 11:11:44瀏覽次數(shù):122

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【簡(jiǎn)單介紹】
編號(hào) BJ-F0164455
B載體及公司其它各類(lèi)產(chǎn)品:胎盤(pán)絨膜癌細(xì)胞;BeWo
CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-R034大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
SGC-7901/VCR細(xì)胞,耐VCR胃腺癌細(xì)胞 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,BT-325細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7
COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)

生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái),此操作非常繁瑣,并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱(chēng):B載體
英文名稱(chēng):Magic Vector B
產(chǎn)品規(guī)格:2μg
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-F0164455
產(chǎn)品介紹:

本產(chǎn)品是專(zhuān)門(mén)用于高效快速克隆平末端DNA片段的專(zhuān)用載體,它是由Sma I酶切ClionG載體后經(jīng)過(guò)純化得到的即用型線(xiàn)性載體。跟ClionG載體一樣,本產(chǎn)品帶有基因,Sma I位點(diǎn)位于該基因之中,只有當(dāng)外源平末端DNA 插入片段插入Sma I位點(diǎn),連接后的DNA轉(zhuǎn)化的細(xì)胞才能生長(zhǎng),所以后得到的轉(zhuǎn)化子幾乎都是含有平末端DNA 插入片段的重組子。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1. 即用性,可以直接用于連接反應(yīng),免去繁瑣的酶切,電泳檢測(cè),純化,去磷酸化,再純化等步驟。

2. 具有Clion-G載體的所有優(yōu)點(diǎn),包括零背景,適用于所有E.Coli菌株,多拷貝的colEI型復(fù)制起始位點(diǎn)。

3.高效率,由于基因的使用有效地減除了載體自身環(huán)化對(duì)平末端DNA 克隆的影響,自身環(huán)化得到的轉(zhuǎn)化子在有選擇液存在時(shí)只占總轉(zhuǎn)化子的1%-5%。

4. 應(yīng)用廣泛,可用于克隆酶切產(chǎn)生的平末端DNA,Pfu酶擴(kuò)增的PCR片段,cDNA片段,3′和5RACE片段,Taq酶擴(kuò)增的PCR片段(部分為平末端)。

儲(chǔ)存條件:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期兩年。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫(xiě)明樣本的種類(lèi)、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專(zhuān)用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專(zhuān)人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專(zhuān)車(chē)。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無(wú)-70條件的,需在4冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時(shí)不穩(wěn)定,故長(zhǎng)期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4%中性多聚甲醛固著液

2%戊二醛固著液(Glutaraldehyde

Carnoy固著液

Zinc固著液

Formol sublimate固著液
小鼠鐵蛋白(FE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Siated muscle actinin alpha (SM Actinin- a) ELISA Kit 大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α (sm Actinin-α )elisa

Humanmannosereceptor,MRELISAKit 人甘露糖受體(MR)elisa 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1elisa雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)elisa規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞RUNX3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

MouseFactor-relatedAigen,FAgELISAKit小鼠第八因子相關(guān)抗原(FAg)elisa規(guī)格:96T/48T
B
載體小鼠干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIγ)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠干擾素γ(IFNγ)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠干擾素β(IFNβ)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠干擾素α(IFNα)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠肝脂酶(LIPC)elisa檢測(cè)試劑盒
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升500010000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2
、.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。




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