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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
機(jī):
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15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.yixinui.com/st582730/
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克羅諾桿菌通用探針法檢測試劑盒 血清/培養(yǎng)基
克羅諾桿菌通用探針法檢測試劑盒 血清/培養(yǎng)基
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-08-12 15:30:49瀏覽次數(shù):175

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【簡單介紹】
貨號 BJ-P9458
克羅諾桿菌通用探針法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:AP 標(biāo)記的抗抗體10μL 環(huán)氧基磁珠2mL
HRP 標(biāo)記的抗抗體10μL A 溶液 ,10mg/mL1mL
顯影定影套裝1套 滑膜細(xì)胞生長因子5mL
顯影粉1袋 紅細(xì)胞裂解液 B 型 ( 流式細(xì)胞分析用 ) 100mL
定影粉1袋 紅細(xì)胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號強(qiáng)

QQ截圖20200511160813.jpg

產(chǎn)品參數(shù):

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

克羅諾桿菌通用探針法檢測試劑盒

Cronobacter spp.

BJ-P9458

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):產(chǎn)品僅用于科研
1
RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點(diǎn)優(yōu)勢:
1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

技術(shù)原理:
DNA
的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
超級雜交液 ( 芯片 )10mL  角膜上皮細(xì)胞生長因子5mL

超級雜交液 ( 原位雜交 )10mL  膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒50

DNA 探針變性液10mL  膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒100

SSC 溶液 ,20×100mL  堿性膠電泳液 ,10×250mL

SSPE 溶液 ,20×100mL  剪切式勻漿機(jī)1

即用型藍(lán)白 T 載體 B (T7-T3, MCS)20   沉淀法 miRNA 分離試劑盒50

即用型藍(lán)白 T 載體 C (T7-T3,無 MCS)20   B 干粉250mg

即用型藍(lán)白 T 載體 D ( 無啟動子,有 MCS)20   超敏型 BCA 法蛋白定量試劑盒500

即用型藍(lán)白 T 載體 E ( 無啟動子,無 MCS)20   超螺旋 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)100uL

可保種型藍(lán)白 T 載體50ng  超快核酸轉(zhuǎn)膜試劑盒5

大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1C(SREBP-1C)elisa檢測試劑盒

大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1A(SREBP-1A)elisa檢測試劑盒

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大鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa分析檢測試劑盒

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大鼠1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)elisa檢測試劑盒

大鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)elisa檢測試劑盒

大鼠11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)elisa檢測試劑盒





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