上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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更新時間:2022-08-10 13:39:04瀏覽次數(shù):248
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詳細(xì)描述:
產(chǎn)品名稱:馬杜拉分枝菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
英文名稱:Madurella spp.
貨號:BJ-P9762
規(guī)格:50T
分類:熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
實驗過程:產(chǎn)品僅用于科研
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允?/span>DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠黃體生成素(LH)ELISA試劑盒 Dimethylolurea 中文名:雙羥甲脲 分子式:C3H8N2O3 度:98.0%
小鼠環(huán)氧化酶-2 (mouse COX-2) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝 Benzoin 中文名:安息香 分子式:C14H12O2 度:98.0%
小鼠Aelisa試劑盒 小鼠A試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠A試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠A試劑盒、小鼠Aeisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Dihydroisotanshinone II 中文名: 分子式:C18H14O3 度:98.0%
小鼠A(CsA)ELISA試劑盒 Dimethylolurea 140-95-4 中文名:雙羥甲脲 分子式:C3H8N2O3
小鼠A(CsA)ELISAKit Dihydroisotanshinone I 中文名: 分子式:C18H14O3 度:98.0%
唑(標(biāo)準(zhǔn)品) Cilostazol 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠脫酶(ID)ELISA 試劑盒
(進(jìn)分) Cisplatin 質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分Sigma P4394 Rat peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒
Cisplatin 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,細(xì)胞培養(yǎng)級,BR HumanLipopolysaccharides,LPSELISAKit 人脂多糖/內(nèi)(LPS)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
(標(biāo)準(zhǔn)品) Cisplatin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Chickenprolactin,PRLELISA試劑盒雞催乳素(PRL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
克拉曲濱,克拉利賓 Cladribine 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,USP34,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) 載玻片細(xì)胞PAR-3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20
克拉 Clarithromycin 質(zhì)量規(guī)格:>97%,USP34,BR MouseFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit小鼠FMS樣酪激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
克拉(標(biāo)準(zhǔn)品) Clarithromycin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠褪黑素(MT)ELISA試劑盒 ,英文名: MT ELISA Kit
克林酯 Clindamycin Phosphate 質(zhì)量規(guī)格:克林含量>758μg/mg,USP32 小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA檢測試劑盒MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit 96T/48T
克林酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Clindamycin Phosphate 質(zhì)量規(guī)格:用于含量測定 人胱天蛋白酶-5(CASP5)試劑盒 Human CASP5 ELISA Kit
克羅拉濱/氯法拉濱 Clofarabine 質(zhì)量規(guī)格:> 99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) ratEsadiolreceptor,ERELISAKit大鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
賈第鞭毛蟲(Giardia)涂片免疫熒光染色試劑盒
賈第鞭毛蟲(Giardia)涂片惠特利三色(Wheatley's trichrome)試劑盒
隱孢子蟲(Cryptosporidium)涂片免疫熒光染色試劑盒
隱孢子蟲(Cryptosporidium)涂片金洋抗酸(Kinyoung Acid Fast)染色試劑盒
隱孢子蟲(Cryptosporidium)涂片施樂-尼爾森(Zielh-Nielson)染色試劑盒
馬杜拉分枝菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶(RUBPCase/Rubisco)
羧化活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
加氧活性定量檢測試劑盒
植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶活化酶
(RUBPCase/Rubisco Activase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。