上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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更新時間:2022-08-10 13:15:02瀏覽次數(shù):162
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技術(shù)原理:產(chǎn)品僅用于科研
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
軍團(tuán)菌屬通用探針法PCR熒光定量檢測試劑盒 | Legionella spp. | BJ-P9739 |
產(chǎn)品特點:
靈敏度高:可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號強
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9 英文名稱: maix metalloproteinase 9 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: MMP-9 Diphenhydramine 147-24-0 中文名: 分子式:C17H22ClNO 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細(xì)胞膠原酶(MMP-8)ELISA試劑盒 D-Mannitol diacetonide 1707-77-3 中文名: 分子式:C12H22O6 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA試劑盒 D-Mannitol diacetonide 1707-77-3 中文名: 分子式:C12H22O6
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒 DL-2-Amino-n-octanoic acid 中文名:DL-2-氨基正辛酸 分子式:C8H17NO2 度:98.0%
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-3(mouse MMP-3) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝 Dioxopromethazine 15374-15-9 中文名: 分子式:C17H21ClN2O2S 度:99.0%
阿侖鈉 Alendronate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 動物肝星狀細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒5
Allopurinol 質(zhì)量規(guī)格:>99%, Ratplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BBELISA試劑盒大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
(標(biāo)準(zhǔn)品) Allopurinol 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ()ELISA試劑盒 ,英文名: ELISA Kit
烯丙基雌醇 Allylestrenol 質(zhì)量規(guī)格:含量≥98.0% 兔血栓素B2(TXB2)ELISA檢測試劑盒RabbitThromboxaneB2,TX-B2ELISAKit 96T/48T
烯丙基雌醇(標(biāo)準(zhǔn)品) Allylestrenol 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97.0%,標(biāo)準(zhǔn)品 牛肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-II(CPT-II)試劑盒 Bovine carnitine palmitoylansferase II,CPT-II ELISA kit
前列E1 Alprostadil,PGE1, 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,USP30 英文名稱HumanCKMBELISAKit人激動異構(gòu)酶MB(CKMB)規(guī)格:96T/48T
四烯雌酮,烯丙素 Altrenogest 質(zhì)量規(guī)格:> 99% 動物肝組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒10
四烯雌酮,烯丙素(標(biāo)準(zhǔn)品) Altrenogest 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 RatpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISA試劑盒大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Amantadine HCl 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 小鼠脫氧膠原交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒 ,英文名: DPD ELISA Kit
(標(biāo)準(zhǔn)品) Amantadine HCl 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA檢測試劑盒MouseGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISAKit 96T/48T
細(xì)胞砷元素比色法定量檢測試劑盒
魚類組織砷元素比色法定量檢測試劑盒
土壤砷元素比色法定量檢測試劑盒
水質(zhì)砷元素比色法定量檢測試劑盒
通用型砷元素比色法定量檢測試劑盒
軍團(tuán)菌屬通用探針法PCR熒光定量檢測試劑盒通用腺病毒穿梭載體
腺病毒GFP穿梭載體
腺病毒LacZ穿梭載體
大量質(zhì)粒DNA氯化銫純化試劑盒
煮沸法質(zhì)粒/柯斯質(zhì)粒DNA快速抽提試劑盒
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。