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詳細(xì)描述：
產(chǎn)品名稱：貓皰疹病毒探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
英文名稱：Feline Herpesvirus（FHV）
貨號：BJ-P9579
規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

實驗過程：產(chǎn)品僅用于科研
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒     Glycerol  中文名：甘油  分子式：C3H8O3  度：%

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISAKit                 Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate)  177602-14-1  中文名：  分子式：C29H58O5 

小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒     Glycerol  中文名：甘油  分子式：C3H8O3 

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA試劑盒     Glycerol  56-81-5  中文名：甘油  分子式：C3H8O3  度：%  關(guān)鍵詞： 

小鼠缺血修飾白蛋白elisa試劑盒   小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠缺血修飾白蛋白試劑盒、小鼠缺血修飾白蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  Glyceryl hexacosanoate  127098-14-0  中文名：  分子式：C29H58O4  度：%  關(guān)鍵詞：

繡線菊堿 F HPLC≥98% 5mg ?？偟鞍?/span>S(TPS)試劑盒 Bovine Total protein S,TPS ELISA Kit

繡線菊堿A HPLC≥98% 5mg 英文名稱HumanFIXELISAKit人IX(FIX)規(guī)格：96T/48T

繡線菊內(nèi)醋 B HPLC≥98% 5mg 蛋白雜交封閉溶液100毫升

鴨腳樹葉堿，鴨腳樹葉醛堿 HPLC≥98% 5mg Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISA試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鴨嘴花酚堿，鴨嘴花粉堿  HPLC≥98% 5mg 小鼠新生甲狀(NN-T4)ELISA試劑盒 ，英文名： NN-T4 ELISA Kit

鴨嘴花堿 HPLC≥95% 5mg 小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)ELISA檢測試劑盒MousehepatitisBviruseaibody,HBeAbELISAKit 96T/48T

鴨嘴花堿酮 HPLC≥98% 5mg 人環(huán)加氧酶2(COX-2)試劑盒 Human cyclooxygenase-2,COX-2 ELISA Kit

胭脂蟲酸 HPLC≥98% 5mg Ratcoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

延胡索單酚堿 HPLC≥98% 5mg 20倍SSC分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升

鹽膚木內(nèi)酯 A HPLC≥98% 5mg MouseCTX-2ELISA試劑盒小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉(zhuǎn)基因大豆GTS40.3.2品系基因檢測試劑盒

玉米樣品處理試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米Bt-Xtra品系基因檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米MON802品系基因檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米MON809品系基因檢測試劑盒

貓皰疹病毒探針法PCR熒光定量檢測試劑盒腸產(chǎn)毒性大腸桿菌（Enterotoxigenic E. coli）鑒定

16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

腸出血性大腸埃希菌（Enterohaemorrhagic E. coli）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

腸致病性大腸桿菌（Enteropathogenic E. coli）鑒定

腸集聚型大腸埃希菌（Enteroaggregative E. coli）鑒定
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。