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詳細(xì)描述：
產(chǎn)品名稱：嗜冷黃桿菌探針法PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Flavobacterium psychrophilum
貨號(hào)：BJ-P9584
規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

實(shí)驗(yàn)過程：產(chǎn)品僅用于科研
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允?/span>DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠去甲上(NA)ELISA試劑盒     Glyburide  10238-21-8  中文名：  分子式：C23H28ClN3O5S  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

小鼠去甲上   英文名稱：   Mouse Nor   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   NADR  Edaravone  89-25-8  中文名：  分子式：C10H10N2O  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

小鼠趨化因子(mouse RAES)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  Gliquidone  中文名：  分子式：C27H33N3O6S  度：98.0%

小鼠趨化因子(FK)ELISA試劑盒              Glyburide  10238-21-8  中 分子式：C23H28ClN3O5S 

小鼠趨化因子 (mouse RAES)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國(guó) Biosmepiride  中文名：  分子式：C24H34N4O5S  度：98.0%

乙基betaD吡喃葡萄糖苷 HPLC≥98% 5mg 蛋白巰基化(S-thiolation)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

乙酸(肉)桂酯 HPLC≥98% 5mg Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISA試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

乙酸Delta香樹精酯 HPLC≥98% 5mg 小鼠鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)ELISA試劑盒 ，英文名： αZGP1 ELISA Kit

乙酸茶酸酯 HPLC≥98% 5mg 兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA檢測(cè)試劑盒rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 96T/48T

乙酸東莨菪素酯 HPLC≥98% 5mg 牛轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)試劑盒 Bovine ansforming growth factors β2,TGFβ2 ELISA Kit

乙酸二聚松柏酯 HPLC≥98% 5mg 英文名稱HumanFIIELISAKit人II(FII)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

乙酸六棱菊亭酯 HPLC≥98% 5mg 蛋白巰基化(S-thiolation)同位素法分析試劑盒20

乙酸 HPLC≥98% 20mg Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISA試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

乙酰胺 HPLC≥98% 5mg 小鼠心營(yíng)養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)ELISA試劑盒 ，英文名： CLCF1 ELISA Kit

乙?；惏叵┧?/span> HPLC≥98% 5mg 兔子組胺(HIS)ELISA檢測(cè)試劑盒rabbitHistamine,HISELISAKit 96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米GA21品系基因檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米Bt176（maximizer）品系基因檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米Bt11品系基因檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米MON810品系基因檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米MON863品系基因定量檢測(cè)試劑盒

嗜冷黃桿菌探針法PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒創(chuàng)傷弧菌（Vibrio vulnificus）鑒定

（Staphylococcus aureus）鑒定

空腸彎曲菌（Campylobacter jejuni）鑒定

大腸彎曲桿菌（Campylobacter coli）鑒定

蠟質(zhì)芽孢桿菌（Bacillus cereus）鑒定
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），1 個(gè)用于PCR 陽性對(duì)照。