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特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品。

2. 根據保守序列設計的專一性引物。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量PCR檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。

本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

羊源性成分(Ovine)核酸檢測試劑盒

運輸：低溫

保存：-20℃避光

有效期：一年

貨期：2-3周

產品用途：公司產品僅供科研研究實驗

試劑組成:

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品。

2. 根據保守序列設計的專一性引物。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量PCR檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。

本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

操作流程：

RNA 提取 → 反轉錄 → 設計引物 → Q-PCR

一、 總RNA提取

A組織樣本：迅速將新鮮的組織切成合適的大小，在液氮中充分研磨后加裂解液裂解，或直接加入裂解液后用勻漿器勻漿。每30-50mg組織加1ml Trizol。

B全血樣品：加入3-5倍體積的紅細胞裂解液到血樣中，室溫孵育10min，室溫3500rpm離心6min。棄上清，原每2-3ml全血樣品加1mL Trizol。

C細胞樣品：懸浮液中生長的細胞，通過離心收集細胞后，每1×105?106細胞加入1mL Trizol，移液器吹打混勻，直接裂解或-80℃儲存一個月。貼壁生長的細胞，有兩種處理方法。一種是移除培養(yǎng)基后，將1mL Trizol直接加入直徑3.5cm的培養(yǎng)皿中裂解細胞。或是先用將貼壁細胞消化下來并收集后，再加入1mL Trizol進行裂解。（Note：加入Trizol前, PBS充分洗滌細胞去除殘余培養(yǎng)基。）

二、直接法

1）加入1ml Trizol試劑，混勻，冰上孵育10min。

2）4℃，12000rpm離心10min，小心轉移上清液到不含顆粒的新EP管中。

3）加入200ul氯仿，劇烈振蕩15秒，室溫孵育5min。

4）4℃，12000rpm離心15min?；旌弦悍秩龑?，包括最下面的氯仿有機相，中間相和上層水相。小心轉移上層水相到新的EP管（大約60％體積的Trizol），不要吸取中間相，可留下少量上層液體?。∟ote：質量比數量更重要！）

5）加入等體積的異丙醇，輕輕地顛倒混勻約10次，室溫放置10min。

6）4℃，12000rpm離心10min。棄上清，1ml 75％乙醇洗滌RNA沉淀兩次。

7）4℃，12000rpm離心5min，棄上清，室溫下風干5-10min（不要太干，過度干燥會導致RNA難溶解?。?。將RNA溶于15μl-50μlDEPC水中。

8）立即進行反轉錄反應，或先-80℃長期保存。

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