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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基
人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基
參考價936-2376
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
100ML936元15 瓶 可售
500ML2376元15 瓶 可售

更新時間:2024-03-07 16:10:14瀏覽次數(shù):246

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【簡單介紹】
規(guī)格 100ML、500ML 產(chǎn)品別名 人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基
貨號 BJ-X575 用途 僅用于科研、不得用于臨床
人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:U87MG+RFP人腦星形膠質(zhì)母瘤+RFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基WM-115人黑素瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基XWLC-05云南宣威人肺腺癌系細(xì)胞專用培養(yǎng)基XWLC-05+GFP云南宣威人肺腺癌系+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基Y79人視網(wǎng)膜母瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基ZR-75-1+luc人乳腺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基4T1+luc小鼠乳腺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基ATDC5小

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

100ML、500ML

BJ-X575

 

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細(xì)胞培養(yǎng)具體步驟:

一、常用設(shè)備

1. 準(zhǔn)備室的設(shè)備

單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品柜(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設(shè)備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。

2. 培養(yǎng)室的設(shè)備

液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃)、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。

3. 必須放在無菌間的設(shè)備

離心機(收集細(xì)胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物)、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。

二、無菌操作

(一)無菌室的滅菌

1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。

3.實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。

4.實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

01 原代培養(yǎng)操作步驟

原代培養(yǎng)的操作步驟為:取材分離培養(yǎng)。

1)取材:對于不同的組織有不同的取材方法,但均應(yīng)保持材料的新鮮及嚴(yán)格無菌。

9.png

注意事項:

1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不,收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free)

人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)檢測試劑盒elisa

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;XYCDY-NDV-3E11

PK 小鼠丙酮激ELISA檢測試劑盒

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S3

人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)試劑盒ELISA

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;XYCSJL-AIV-2B8

人神經(jīng)穿透1(NPTX-1)ELISA檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;M-860

人抗甲型肝炎病毒(HAV)抗體ELISA試劑盒

雜交瘤細(xì)胞CD25

抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;8D8

人傷寒(ST)抗體(IgG)檢測試劑盒elisa

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;AC10364

人沙眼衣原體抗原(CT)ELISA試劑盒

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S4

磷葡萄糖脫氫(PGD)ELISA試劑盒

人卵巢上皮細(xì)胞

人沙眼衣原體抗體(CT)IgG ELISA檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E3

人沙漠刺猬因子(DHH)ELISA試劑盒

大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞

人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基人殺菌肽(cecropin)試劑盒ELISA

鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1(FUBP1)ELISA試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IE1

黑瘤衍生亮氨拉鏈額外核因子(MLZE)ELISA試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;8G3-B5-SP20

抗丁型肝炎病毒抗體(anti-HDV)ELISA試劑盒

 




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