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中文名稱：DNA快速連接試劑盒
英文名稱：DNA Quick Ligation Kit
產(chǎn)品規(guī)格：20次|60次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164567

產(chǎn)品介紹：

使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
 a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

RNA探針同位素（[α32P]CTP）聚合酶標記試劑盒

[35S]－Met細胞代謝標記試劑盒

[35S]－Cys細胞代謝標記試劑盒

GST融合蛋白同位素（[γ32P]ATP）標記試劑盒

GST融合蛋白同位素（[γ32P]GTP）標記試劑盒
索非那新琥珀酸鹽  Solifenacin succinate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA檢測試劑盒Humangalactose-6-sulphatesulphatase,Gal-6SELISAKit 96T/48T

結晶紫  Crystal violet  質(zhì)量規(guī)格：BS 大鼠雄(ASD)試劑盒 Rat enedione,ASD ELISA Kit

結晶紫(進口)  Crystal violet  質(zhì)量規(guī)格：用于生化研究,進口 英文名稱RatAmylinELISAKit大鼠胰淀素(Amylin)elisa規(guī)格：96T/48T

硝基四唑紫(INT)  Iodonitrotetrazolium chloride(INT)  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 谷類纖維素酶解法定量檢測試劑盒10

乙基紫  Ethyl Violet  質(zhì)量規(guī)格：80%,進分 ELISAKitPK人規(guī)格：48T/96T

酸性紫49  Acid Violet 49  質(zhì)量規(guī)格：IND,進分 小鼠堿性成纖維細胞生長因子(bFGF/FGF2)elisa ，英文名： bFGF/FGF2 ELISA Kit

皂黃  Metanil yellow  質(zhì)量規(guī)格：AR 大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA檢測試劑盒Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 96T/48T

橙黃G；酸性橙10  Orange G  質(zhì)量規(guī)格：BS 人雌激素受體β(ESR2)試劑盒 Human Esogen receptor beta,ESR2 ELISA kit

橙黃Ⅱ  OrangeⅡ  質(zhì)量規(guī)格：AR Ratsolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAKit大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)elisa規(guī)格：96T/48T

柯衣定  Chrysoidin  質(zhì)量規(guī)格：AR  IKB-ALPHA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
DNA快速連接試劑盒二甲基亞砜(色譜級)  Dimethyl sulfoxide  質(zhì)量規(guī)格：for HPLC, ≥99.7% 酵母菌CSM-△LEU/△P培養(yǎng)基100毫升

N,N-二甲基乙酰胺(色譜級)  N-N-Dimethylacetamide  質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.8%(GC) 酵母菌DOBA培養(yǎng)基100毫升

甘油(色譜級)  Glycerol in water for HPLC verification  質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.5% 酵母菌DOB培養(yǎng)基100毫升

十二烷基三甲基氯化胺[離子對色譜級]  IPC-DTMA-Cl  質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑 酵母菌SD-ADE培養(yǎng)基100毫升

乙酸二丁基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]  IPC-DBAA (ca. 0.5mol/L in Water)  質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑 酵母菌SD-ADE培養(yǎng)基100毫升

乙酸二丙基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]  IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)  質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑 酵母菌SD-GAL/RAF培養(yǎng)基100毫升

乙酸二戊基銨(約0.5mol/L水溶液)[離子對色譜級]  IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)  質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑 酵母菌SD-G培養(yǎng)基100毫升

乙酸二己基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]  IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)  質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑 酵母菌SD-HIS培養(yǎng)基100毫升

1-辛烷磺酸鈉[離子對色譜級]  IPC-ALKS-8  質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑 酵母菌SD-LEU/P/HIS培養(yǎng)基100毫升

1-壬烷磺酸鈉[離子對色譜級]  IPC-ALKS-9  質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑 酵母菌SD-LEU/P培養(yǎng)基100毫升
生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。