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CEM/C1人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2018-05-24 08:55:47瀏覽次數(shù):215次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

CEM/C1人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞CEM/C1是人T細(xì)胞白血病細(xì)胞株CCRF-CEM具有喜樹堿抗性的衍生株。1991年細(xì)胞株選擇并亞克隆了對CPT的抗性。細(xì)胞表現(xiàn)出對CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1細(xì)胞對CPT的敏感性較母
英文名稱:Human Acute Lymphoblastic Leukemia Cells

詳細(xì)介紹

CEM/C1人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
英文名稱:Human Acute Lymphoblastic Leukemia Cells
規(guī)格:1*10 6  
細(xì)胞介紹
CEM/C1是人T細(xì)胞白血病細(xì)胞株CCRF-CEM具有喜樹堿抗性的衍生株。1991年細(xì)胞株選擇并亞克隆了對CPT的抗性。細(xì)胞表現(xiàn)出對CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1細(xì)胞對CPT的敏感性較母系CEM細(xì)胞低31倍。 CEM/C1細(xì)胞表現(xiàn)非典型的多藥抗性和轉(zhuǎn)換拓補(bǔ)異構(gòu)酶I催化活性。對CPT的抗性維持6個(gè)月以上。
一、細(xì)胞特性
1) 來源:器官: 外周血 疾病: 急性淋巴細(xì)胞白血病 細(xì)胞類型: T 淋巴母細(xì)胞
2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮生長
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
二、細(xì)胞收到后處理
CEM/C1人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中,原瓶(T25瓶)保留6-8ml*培養(yǎng)液,懸浮細(xì)胞需離心處理,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
三、細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中,加入約6ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集,1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,進(jìn)行離心收集,1000RPM條件下離心5分鐘,去除上清,按凍存數(shù)量加入血清及DMSO,凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?
(1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);

  1. 凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
  2. 存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
  3. 凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
  4. 視具體情況而定。

 ★ 注:如運(yùn)輸過程中導(dǎo)致細(xì)胞污染或者死亡,我們將無條件補(bǔ)發(fā) 收貨后十個(gè)工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價(jià)重發(fā)。

相關(guān)細(xì)胞系列表:

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBADCPPF1-4C 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

人胰腺細(xì)胞系;HPC-Y5 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

人神經(jīng)瘤細(xì)胞;751-NA 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ1-1 大鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

小鼠雜交瘤細(xì)胞系;HSNAC 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBJDSHCC39 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克?。籆HO-DUKXB11-prepro-TGFβ2cDNA-TGF-βDindingProteincDNA 倉鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBJDSHCNS3-1 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;pDSra2-mpl-X 倉鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克?。?;CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1cDNA 倉鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱 顯微鏡

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