當(dāng)前位置：上海聯(lián)邁生物工程有限公司>>細(xì)胞株>>人源細(xì)胞系>>RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞

RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞

返回列表頁(yè)

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2018-05-25 14:45:00瀏覽次數(shù)：482次

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自環(huán)保在線

產(chǎn)品分類 品牌分類

  細(xì)胞株

其它物種細(xì)胞系

大鼠源細(xì)胞系

小鼠源細(xì)胞系

人源細(xì)胞系

全部產(chǎn)品列表

暫無(wú)信息

上海聯(lián)邁生物工程有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：2964條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：周經(jīng)理（銷售經(jīng)理）

詢價(jià) 給他留言

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞沒有證據(jù)表明該細(xì)胞能產(chǎn)生重鏈（細(xì)胞質(zhì)型或分泌型）。
1）來源：外周血疾?。簼{細(xì)胞瘤；骨髓瘤細(xì)胞類型：B淋巴細(xì)胞
2）形態(tài)：淋巴母細(xì)胞，懸浮生長(zhǎng)
3）含量：>1x106 個(gè)/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

詳細(xì)介紹

RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞
英文名稱：
規(guī)格：1*10 ⁶
細(xì)胞介紹
沒有證據(jù)表明該細(xì)胞能產(chǎn)生重鏈（細(xì)胞質(zhì)型或分泌型）。
一、細(xì)胞特性
1）來源：外周血疾?。簼{細(xì)胞瘤；骨髓瘤細(xì)胞類型：B淋巴細(xì)胞
2）形態(tài)：淋巴母細(xì)胞，懸浮生長(zhǎng)
3）含量：>1x106 個(gè)/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
二、細(xì)胞收到后處理
RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，懸浮細(xì)胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
三、細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，進(jìn)行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？
（1）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；

凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
視具體情況而定。

★ 注：如運(yùn)輸過程中導(dǎo)致細(xì)胞污染或者死亡，我們將無(wú)條件補(bǔ)發(fā) 收貨后十個(gè)工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價(jià)重發(fā)。

相關(guān)細(xì)胞系列表：

C2C12小鼠胚胎肌母細(xì)胞（2014年新引進(jìn)）（未分化，可誘導(dǎo)分化形成肌纖維）（復(fù)蘇包郵）小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞（2013年新引進(jìn)）（復(fù)蘇包郵）人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

MS751人子宮頸表皮癌細(xì)胞（2014年9月新引進(jìn)）（復(fù)蘇包郵）人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（復(fù)蘇包郵）小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞（2014年9月新引進(jìn)）人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

【需簽訂MTA】H19△DMR-IG△DMR-AGH Fee: ￥3000 (domestic); 800 USD (abroad). Note: A transmittal fee is required to reimburse the Stem Cell Bank for cell collection, preservation, preparati 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

KYSE-150人食管鱗癌細(xì)胞人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

【需簽訂MTA】IG△DMR-H19△DMR-AGH Fee: ￥3000 (domestic); 800 USD (abroad). Note: A transmittal fee is required to reimburse the Stem Cell Bank for cell collection, preservation, pr 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

LoVo人結(jié)直腸癌細(xì)胞（復(fù)蘇包郵）人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

【需簽訂MTA】H19△DMR-IG△DMR-AGH-OG3 Fee: ￥3000 (domestic); 800 USD (abroad). Note: A transmittal fee is required to reimburse the Stem Cell Bank for cell collection, p 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱顯微鏡