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小鼠精原細胞

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更新時間：2018-06-04 15:41:07瀏覽次數(shù)：184次

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上海聯(lián)邁生物工程有限公司

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產(chǎn)品簡介

小鼠精原細胞精原細胞位于曲細精管基膜上，不僅能維持自身數(shù)量恒定，又能定向分化產(chǎn)生精母細胞的成體干細胞，是雄性成體內(nèi)*能進行有絲分裂將遺傳物質(zhì)傳遞到下一代的永生細胞。因此，體外培養(yǎng)精原細胞為進一步開展精原細胞相關功能的研究等方面提供了基礎和前提。

詳細介紹

Spermatogonia Cells

小鼠精原細胞

產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格：3910
包裝規(guī)格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Spermatogonia Cells
小鼠精原細胞詳述：
精原細胞位于曲細精管基膜上，不僅能維持自身數(shù)量恒定，又能定向分化產(chǎn)生精母細胞的成體干細胞，是雄性成體內(nèi)*能進行有絲分裂將遺傳物質(zhì)傳遞到下一代的永生細胞。因此，體外培養(yǎng)精原細胞為進一步開展精原細胞相關功能的研究等方面提供了基礎和前提。
小鼠精原細胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常睪組織。
2)細胞鑒定：c-kit免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式：圓形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
小鼠精原細胞產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代精原細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代精原細胞的培養(yǎng)基。
小鼠精原細胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離：
一、細胞培養(yǎng)
1取材在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經(jīng)過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇（可參閱后面有關章節(jié)）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
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