污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過(guò)濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過(guò)濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
會(huì)員1.png)
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間：2018-06-05 13:10:42瀏覽次數(shù)：165次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線暫無(wú)信息 |
兔表皮干細(xì)胞角質(zhì)形成細(xì)胞在基底層有一亞群，即表皮干細(xì)胞，它通過(guò)對(duì)稱或不對(duì)稱分裂產(chǎn)生短暫擴(kuò)增細(xì)胞，短暫擴(kuò)增細(xì)胞經(jīng)過(guò)幾代擴(kuò)增后便成為終末分化的表皮角質(zhì)細(xì)胞。表皮是一個(gè)可以持續(xù)自我更新的組織，因此表皮干細(xì)胞具有足夠的增殖潛力，表皮干細(xì)胞不僅在體內(nèi)平衡和創(chuàng)傷修復(fù)中其關(guān)鍵作用，而且是腫瘤發(fā)生和基因治療的主要靶標(biāo)。
兔表皮干細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：4950
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Epidermal Stem Cells
兔表皮干細(xì)胞詳述：
角質(zhì)形成細(xì)胞在基底層有一亞群，即表皮干細(xì)胞，它通過(guò)對(duì)稱或不對(duì)稱分裂產(chǎn)生短暫擴(kuò)增細(xì)胞，短暫擴(kuò)增細(xì)胞經(jīng)過(guò)幾代擴(kuò)增后便成為終末分化的表皮角質(zhì)細(xì)胞。表皮是一個(gè)可以持續(xù)自我更新的組織，因此表皮干細(xì)胞具有足夠的增殖潛力，表皮干細(xì)胞不僅在體內(nèi)平衡和創(chuàng)傷修復(fù)中其關(guān)鍵作用，而且是腫瘤發(fā)生和基因治療的主要靶標(biāo)。
兔表皮干細(xì)胞特性:
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常皮膚組織。
2)細(xì)胞鑒定：p63與細(xì)胞角蛋白-14（CK-14）免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
兔表皮干細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代表皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代表皮干細(xì)胞的培養(yǎng)基。
兔表皮干細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過(guò)一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過(guò)程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
人支持細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人輸尿管上皮細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人腎小球系膜細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人膀胱移行上皮細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人膀胱平滑肌細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人腎成纖維細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人膀胱成纖維細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人尿道上皮細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人腎足突細(xì)胞 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環(huán)保在線 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
