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更新時(shí)間：2018-06-06 15:39:54瀏覽次數(shù)：345次
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兔脂肪干細(xì)胞根據(jù)不同來(lái)源及分化階段，干細(xì)胞可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞胚胎干細(xì)胞具有分化為多種不同組織的能力，但在倫理上存在爭(zhēng)議。成體干細(xì)胞因其來(lái)源廣泛、增殖能力強(qiáng)等特點(diǎn)，現(xiàn)已成為組織工程學(xué)研究的首種子細(xì)胞。其中，脂肪干細(xì)胞作為組織工程修復(fù)的種子細(xì)胞，因其具有來(lái)源豐富、取材容易、增殖能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，正受到越來(lái)越多的關(guān)注。
脂肪干細(xì)胞形態(tài)類似成纖維細(xì)胞，具有較強(qiáng)的增殖能力。在一定的誘導(dǎo)條件下，可分化
兔脂肪干細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：4560
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱：
兔脂肪干細(xì)胞詳述：
根據(jù)不同來(lái)源及分化階段，干細(xì)胞可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞胚胎干細(xì)胞具有分化為多種不同組織的能力，但在倫理上存在爭(zhēng)議。成體干細(xì)胞因其來(lái)源廣泛、增殖能力強(qiáng)等特點(diǎn)，現(xiàn)已成為組織工程學(xué)研究的首種子細(xì)胞。其中，脂肪干細(xì)胞作為組織工程修復(fù)的種子細(xì)胞，因其具有來(lái)源豐富、取材容易、增殖能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，正受到越來(lái)越多的關(guān)注。
脂肪干細(xì)胞形態(tài)類似成纖維細(xì)胞，具有較強(qiáng)的增殖能力。在一定的誘導(dǎo)條件下，可分化為脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、心肌細(xì)胞、上皮細(xì)胞等，具有多向分化潛能。
兔脂肪干細(xì)胞特性:
1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常脂肪組織。
2) 細(xì)胞鑒定：CD44免疫熒光染色為陽(yáng)性，CD45免疫熒光染色為陰性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
兔脂肪干細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代脂肪干細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代脂肪干細(xì)胞的培養(yǎng)基。
兔脂肪干細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?jīng)過(guò)一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過(guò)程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
REH細(xì)胞 人急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 1640+10%FBS+ 1%P/S 懸浮
RENCA細(xì)胞 小鼠腎癌細(xì)胞 1640+10%FBS+0.1mM 非必需氨基酸+1mM 丙酮酸鈉+2mM L-谷氨酰胺+1%P/S 貼壁
RD細(xì)胞 人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
RGC-5細(xì)胞 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 F12+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
RH-35細(xì)胞 大鼠肝癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
RIN-m5f細(xì)胞 大鼠β胰島素瘤細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
RL-95細(xì)胞 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
RT112細(xì)胞 人膀胱癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
RT4細(xì)胞 人膀胱移行細(xì)胞瘤 MCCOY'S 5A+10%FBS+ 1%P/S
RWPE-2 細(xì)胞 人前列腺正常細(xì)胞 K-SFM 貼壁
Saos-2細(xì)胞 人骨肉癌細(xì)胞 MCCOY'S 5A+15%FBS+ 1%P/S 貼壁
SCC-9細(xì)胞 人舌鱗癌細(xì)胞 D/F12+10%FBS+0.4ug/ml氫化可的松+ 1%P/S 貼壁
SDOW-17細(xì)胞 小鼠雜交瘤 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮
SFM 細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
SGC-7901細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
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