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免質(zhì)粒提取篩選試劑盒

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免質(zhì)粒提取篩選試劑盒本產(chǎn)品是聯(lián)邁基因在其自主開(kāi)發(fā)的一步式細(xì)菌裂解技術(shù)的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)的超快質(zhì)粒篩選試劑，用單個(gè)菌落得到的裂解液直接上樣電泳，檢測(cè)細(xì)菌是否有質(zhì)?；蛘哔|(zhì)粒是否有插入片段。本產(chǎn)品具體特點(diǎn)如下：
1. 一步式裂解單個(gè)菌落，*釋放細(xì)胞內(nèi)的質(zhì)粒，不需要過(guò)夜培養(yǎng)細(xì)菌。

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免質(zhì)粒提取篩選試劑盒

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免質(zhì)粒提取篩選試劑盒	1000次	詢價(jià)

本產(chǎn)品是聯(lián)邁基因在其自主開(kāi)發(fā)的一步式細(xì)菌裂解技術(shù)的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)的超快質(zhì)粒篩選試劑，用單個(gè)菌落得到的裂解液直接上樣電泳，檢測(cè)細(xì)菌是否有質(zhì)?；蛘哔|(zhì)粒是否有插入片段。本產(chǎn)品具體特點(diǎn)如下：

1. 一步式裂解單個(gè)菌落，徹底釋放細(xì)胞內(nèi)的質(zhì)粒，不需要過(guò)夜培養(yǎng)細(xì)菌。

2. 直接使用單菌落裂解液電泳，免去繁瑣的質(zhì)粒提取步驟。

3. 電泳結(jié)果可用于快速判斷細(xì)菌是否有質(zhì)粒、質(zhì)粒是否有插入片段（需要空載體做對(duì)照，同時(shí)插入片段需要足夠大）、插入片段長(zhǎng)度估計(jì)、快速PCR模板制備等。

4. 適用于高拷貝和中拷貝質(zhì)粒。

RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過(guò)離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
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