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BL21 RP大腸桿菌

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更新時間:2018-06-14 15:08:33瀏覽次數(shù):234次

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產(chǎn)品簡介

BL21 RP大腸桿菌BL21-CodonPlu系列菌株有助于解決密碼子偏倚性問題,細胞中帶有大腸桿菌稀有tRNA的額外基因拷貝,從而可以高水平表達許多在常規(guī)大腸桿菌宿主中難以表達或不能表達的蛋白。
BL21-CodonPlus–RP細胞帶有額外拷貝的argU和proL tRNA基因。

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BL21 RP大腸桿菌

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BL21 RP大腸桿菌

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BL21-CodonPlu系列菌株有助于解決密碼子偏倚性問題,細胞中帶有大腸桿菌稀有tRNA的額外基因拷貝,從而可以高水平表達許多在常規(guī)大腸桿菌宿主中難以表達或不能表達的蛋白。

BL21-CodonPlus–RP細胞帶有額外拷貝的argU和proL tRNA基因。

RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時,變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構,通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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