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SP交換介質(zhì)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SP交換介質(zhì)SP(磺丙基)是硫酸的?;纸凶龌酋;;腔鸁N基的碳原子直接相連形成磺酸,具有強(qiáng)陽(yáng)離子交換功能。以瓊脂糖凝膠為基質(zhì)的離子交換層析介質(zhì)保留了天然多糖化合物*的親水性及孔結(jié)構(gòu),對(duì)生物活性大分子具有很好的相容性,特別適用于蛋白質(zhì)、酶、多糖、核酸、質(zhì)粒等的分離純化。本產(chǎn)品以自制的瓊脂糖凝膠為基質(zhì),以SP(磺丙基)為配基,具有很好的化學(xué)和物理穩(wěn)定性。是一種理想的強(qiáng)陽(yáng)離子交換介質(zhì)。

詳細(xì)介紹

 

SP交換介質(zhì)

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規(guī)格

價(jià)格

手冊(cè)

SP交換介質(zhì)

50mL

詢價(jià)

 

SP(磺丙基)是硫酸的?;?,又叫做磺酰基?;腔鸁N基的碳原子直接相連形成磺酸,具有強(qiáng)陽(yáng)離子交換功能。以瓊脂糖凝膠為基質(zhì)的離子交換層析介質(zhì)保留了天然多糖化合物*的親水性及孔結(jié)構(gòu),對(duì)生物活性大分子具有很好的相容性,特別適用于蛋白質(zhì)、酶、多糖、核酸、質(zhì)粒等的分離純化。本產(chǎn)品以自制的瓊脂糖凝膠為基質(zhì),以SP(磺丙基)為配基,具有很好的化學(xué)和物理穩(wěn)定性。是一種理想的強(qiáng)陽(yáng)離子交換介質(zhì)。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)。水相層(無(wú)色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過(guò)離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH6.5  

Sucrose Gelatin Veronal Buffer (SGVB)  

Sucrose Gelatin Veronal Buffer with EDTA (SGVBE)  

Sucrose in MNE Buffer,80% 

Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M

TABS Buffer,0.2M,pH8.0  

TABS Buffer,0.2M,pH8.5  

TABS Buffer,0.2M,pH9.0  

TABS Buffer,0.2M,pH9.5  

TAE,10X  

TAE,50X 

TAPS Buffer,0.2M,pH8.0 


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