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上海聯(lián)邁生物工程有限公司


Sephacryl S-400基質(zhì)

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時間:2018-06-15 14:19:06瀏覽次數(shù):239次

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產(chǎn)品簡介

Sephacryl S-400基質(zhì)本產(chǎn)品是一種用于快速凝膠過濾的層析基質(zhì)。該基質(zhì)在合成連接子及接頭的實驗中非常有用。連接子連接及使用適當?shù)拿赶? 可以使用含有Sephacryl® S-400 的離心柱將未摻入的連接子及連接子片段從DNA 樣品中快速除去。 這種柱子也可以用于將小DNA 片段 ( ≤ 271bp) 從長DNA 分子中分離開來。本產(chǎn)品無DNase 及RNase污染。

詳細介紹

 

Sephacryl S-400基質(zhì)

名稱

規(guī)格

價格

手冊

Sephacryl S-400基質(zhì)

10mL

詢價

 

本產(chǎn)品是一種用于快速凝膠過濾的層析基質(zhì)。該基質(zhì)在合成連接子及接頭的實驗中非常有用。連接子連接及使用適當?shù)拿赶? 可以使用含有Sephacryl® S-400 的離心柱將未摻入的連接子及連接子片段從DNA 樣品中快速除去。 這種柱子也可以用于將小DNA 片段 ( ≤ 271bp) 從長DNA 分子中分離開來。本產(chǎn)品無DNase 及RNase污染。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時,變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構,通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產(chǎn)品列表:

Stacking Buffer 

Staining Buffer 

Standard Ringer’s Solution (un-buffered) 

Storage Buffer in PBS and Glycerol 

Storage Buffer in TBS and Glycerol 

Stripping Buffer 2,4X 

Stripping Buffer 3,4X

Stripping Buffer,4X

Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH4.0 

Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH4.5 

Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH5.0  

Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH5.5  

Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH6.0


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