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A549/Taxol人肺癌*耐藥細(xì)胞株

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產(chǎn)品型號(hào)A549/Taxol

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所在地上海

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聯(lián)系方式：張淑文查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2018-10-24 09:55:02瀏覽次數(shù)：336次

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產(chǎn)品分類 品牌分類

  細(xì)胞株

耐藥株
  分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

原位雜交

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上海美軒生物科技有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：28條

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產(chǎn)品簡介

該細(xì)胞系是1972年由Giard DJ通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系的，源自一位58歲的白人男性。A549能通過胞苷二磷脂酰*途徑合成富含不飽和脂肪酸的*；角蛋白陽性。

詳細(xì)介紹

形態(tài)特性	上皮樣；多角形
生長特性	貼壁生長
特征特性	該細(xì)胞系是1972年由Giard DJ通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系的，源自一位58歲的白人男性。A549能通過胞苷二磷脂酰途徑合成富含不飽和脂肪酸的；角蛋白陽性。
培養(yǎng)條件	F12K 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法	消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況	P77
凍存條件	基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下（4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

注意事項(xiàng)：

1、觀察細(xì)胞要在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X或20X物鏡下。

2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請及時(shí)與我們。

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱倒置顯微鏡