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上海博湖生物科技有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測(cè)試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒

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人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體elisa試劑盒
人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體elisa試劑盒
參考價(jià) 1300
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2023-10-25 17:03:56瀏覽次數(shù):482

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【簡(jiǎn)單介紹】
人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體elisa試劑盒,本試劑盒用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量。請(qǐng)來(lái)dian詳詢。試劑盒嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試劑不同批號(hào)組分不得混用。

人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體elisa試劑盒多少錢 英文名稱: PCA-1/YoELISAKit告訴我您的需要,并留下您寶貴的建議和意見。如需了解更多產(chǎn)品請(qǐng)點(diǎn)擊這里
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試劑盒:大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,魚Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動(dòng)物類Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標(biāo)檢測(cè)試劑盒、生化試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒。
人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體elisa試劑盒     抗體:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體??贵w:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體。
     動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。
人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體elisa試劑盒注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
公司正在的相關(guān)產(chǎn)品: 

酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原 phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原

phospho-AMPK alpha 1(Thr172 1mg   peptaide  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原 phospho-AMPK alpha 1(Thr172) peptaide  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原

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PHD3 (Egln3; HIF-prolyl hydroxylase 3 0.5mg   PHD3 (Egln3; HIF-prolyl hydroxylase 3)  羥化酶(多肽)

PHB(Prohibitin 0.5mg    抑制素/腫瘤抑制因子抗原 PHB(Prohibitin)  抑制素/腫瘤抑制因子抗原

PGRN (progranulin 0.5mg    顆粒蛋白前體抗原 PGRN (progranulin)  顆粒蛋白前體抗原

P-GP(P-glycoprotein 0.5mg    P-糖蛋白抗原 P-GP(P-glycoprotein)  P-糖蛋白抗原

PGE2 peptide  前列腺素E2抗原 0.5mg PGE2 peptide  前列腺素E2抗原 PGE2 peptide  前列腺素E2抗原

PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha 0.2mg    過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原 PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha)  過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原

人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體elisa試劑盒PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase 0.5mg    蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原 PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase)  蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原

Peptide YY  酪酪肽多肽(1-36 0.5mg Peptide YY  酪酪肽多肽(1-36)

PEPT2 (Peptide-transporters 2 0.5mg    腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗原 PEPT2 (Peptide-transporter



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