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上海博湖生物科技有限公司

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50次使君子染料法PCR鑒定試劑盒說明書
使君子染料法PCR鑒定試劑盒說明書
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更新時間:2023-10-28 20:42:34瀏覽次數(shù):542

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【簡單介紹】
使君子染料法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品207511-10-2 D-(+)-Melezitose mohydrate 心浸液瓊脂 Heart Infusion Agar
D-(-)水楊苷138-52-3 D-(-)Salicin 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基
水蘇糖54261-98-2 Stachyose hydrate 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌成套生化鑒定管

產(chǎn)品名稱

使君子染料法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

quisqualis

貨號

BH-P99329

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
CM-R107大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL水溶性四氮唑-8;WST-8Water-soluble tetrazoliuM -8;GLT008質(zhì)量規(guī)格:BR,>97%

Raji,人Butt's瘤細(xì)胞水溶性四氮唑-5GLT005質(zhì)量規(guī)格:BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0919 人成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL水溶性四氮唑-4GLT004質(zhì)量規(guī)格:BR

小鼠畸胎瘤細(xì)胞;F9積雪草酸Asiatic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC90%,BR

SLIK4 Others Human SLIK4 / Slik4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 積雪草酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Asiatic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
H9c2細(xì)胞,大鼠心肌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,HepG2/2-15細(xì)胞 CL-0128JeKo-1(人套細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-別異*D-allo-Isoleucine 質(zhì)量規(guī)格:0.98

二氫*還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-D-纈氨醇 D-Valil質(zhì)量規(guī)格:>98%

CD38 Others Human CD38 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-L-Phenylglycil質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

破骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)BOC-L-脯氨醇 BOC-L-Prolil質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 絲氨醇,2-氨基-1,3- 2-Ami-1,3-propanediol 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
大鼠垂體細(xì)胞RPC左旋*(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Levosulpiride

BeWo細(xì)胞,人胎盤絨膜癌細(xì)胞 新生牛眼晶體上皮細(xì)胞,NBLE細(xì)胞 人無色素睫狀上皮細(xì)胞HNPCEpiC左旋*質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRLevosulpiride

IAR20(大鼠肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2*質(zhì)量規(guī)格:>65IU/MG,BRBacitracin

786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H091人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHUAEC miRNA5 μg鹽酸*質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP31Amitriptyline HCl

CM-R047大鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL苯磺酸*(絡(luò)活喜、安洛地)質(zhì)量規(guī)格:>99%,EP 6.4,BRAmlodipine Besylate
使君子染料法PCR鑒定試劑盒說明書Ramos細(xì)胞,血細(xì)胞瘤細(xì)胞系 615小鼠前胃癌瘤株,Fc細(xì)胞 人心臟成纖維細(xì)胞-心房裂解物HCF-aa L*(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Bupivacaine base

NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2*質(zhì)量規(guī)格:>99%Cinepazide maleate

CFPAC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0102Hep 3B(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-180*(標(biāo)準(zhǔn)
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR



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