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LK養(yǎng)殖污水處理工藝探究工藝介紹
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【簡(jiǎn)單介紹】
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養(yǎng)殖污水處理工藝探究工藝介紹養(yǎng)殖污水處理設(shè)備養(yǎng)豬場(chǎng)污水水量計(jì)算膜污染及其清洗。MBR運(yùn)行一段時(shí)間后,膜表面和膜孔內(nèi)不可避免地被有機(jī)或者無(wú)機(jī)污染物堵塞,導(dǎo)致膜通量不斷下降,直至膜池不再出水。故該廢水處理工程中每3個(gè)月對(duì)MBR膜進(jìn)行清洗,清除其表面積聚的污染層。

養(yǎng)殖污水處理工藝探究工藝介紹

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VFA 與甲烷產(chǎn)生量的變化特征

  圖3 給出了ABR 啟動(dòng)過(guò)程中VFA 和出水pH 的變化曲線(xiàn)。由圖3(a)可見(jiàn),隨著ABR 的啟動(dòng),第1 格室的VFA 變化幅度較大(0. 1 ~ 1. 1 mg·L - 1 );同時(shí),出水中VFA 隨著ABR 的啟動(dòng)進(jìn)程整體上逐漸降低并趨于穩(wěn)定,zui終低于0. 2 mg·L - 1 ,證明本研究中的ABR 在啟動(dòng)過(guò)程中運(yùn)行狀態(tài)逐漸趨于穩(wěn)定。此外,VFA 的組分分析表明:其主要成分為乙酸、丙酸和丁酸,幾乎未發(fā)現(xiàn)異戊酸和戊酸組分;其中丙酸組分占VFA 的比例超過(guò)50% ,說(shuō)明丙酸發(fā)酵是ABR 水解酸化的主要過(guò)程。

ABR 啟動(dòng)初期,出水的pH 持續(xù)下降并接近5. 5(見(jiàn)圖3(b)),相應(yīng)的VFA 濃度在0. 4 mg·L - 1 左右(見(jiàn)圖3(a)),并且ABR 對(duì)COD 的去除效果很差(見(jiàn)圖2),這是由于反應(yīng)器進(jìn)水堿度不足(1 000 mg·L - 1 ,以CaO 計(jì)),其酸化環(huán)境不適宜ABR各格室中的厭氧微生物的活動(dòng)。通過(guò)及時(shí)提高進(jìn)水堿度至1 500 mg·L - 1 (以CaO 計(jì)),ABR 出水的pH在6. 5 ~ 7. 5 之間波動(dòng)。

  ABR 啟動(dòng)過(guò)程中的產(chǎn)氣量如圖4 所示。在圖4(a)中,總產(chǎn)氣量隨著ABR 的啟動(dòng)總體呈上升趨勢(shì),在50 ~ 60 d 期間由于反應(yīng)器溫度降低而出現(xiàn)明顯下降;啟動(dòng)成功后,總產(chǎn)氣量超過(guò)25 L·d - 1 。圖4(b)中各格室的產(chǎn)氣量排序?yàn)?Ⅰ > Ⅱ > Ⅳ > Ⅴ > Ⅲ,第1 格室的產(chǎn)氣量是第2 格室的4 倍左右,表明通過(guò)接種顆粒污泥同步啟動(dòng)ABR 處理模擬畜禽養(yǎng)殖廢水,并未*實(shí)現(xiàn)產(chǎn)酸相與產(chǎn)甲烷相的有效分離,這一結(jié)果與以前的研究結(jié)果不*。

在本研究中,采用的是接種厭氧顆粒污泥啟動(dòng)反應(yīng)器,進(jìn)水有機(jī)物為易降解的葡萄糖,且第1 格室的污泥濃度相對(duì)較高、體積較大,所以模擬廢水進(jìn)入第1 格室后迅速被降解為單分子有機(jī)酸,然后被產(chǎn)甲烷菌繼續(xù)反應(yīng)生成甲烷氣體。

  2. 1. 3 厭氧顆粒污泥的生長(zhǎng)特征

啟動(dòng)過(guò)程中厭氧顆粒污泥中位直徑和二維分形維數(shù)的變化曲線(xiàn)。由圖5(a)可知,顆粒污泥的中位直徑并不是隨著ABR 的運(yùn)行呈線(xiàn)性增長(zhǎng),在反應(yīng)器啟動(dòng)初期,污泥生長(zhǎng)速度緩慢,隨著反應(yīng)器的運(yùn)行,有機(jī)物濃度逐漸增加,顆粒污泥的生長(zhǎng)速度也逐漸增快。經(jīng)過(guò)64 d 的啟動(dòng)以后,ABR 5 個(gè)格室中顆粒污泥的中位直徑分別達(dá)到了(第1 到第5 格室)1. 58、1. 42、1. 32、1. 28 和1. 18 mm。

和姜瀟的研究結(jié)果在同一量級(jí)上。此外,ABR 啟動(dòng)階段顆粒污泥的平均生長(zhǎng)速度(10 - 3 mm·d - 1 ) 分別是10. 8、8. 3、6. 7、6. 1 和4. 5。一般情況下,二維分形維數(shù)(D2 )表示顆粒的致密程度,其值越接近于2 表明顆粒的結(jié)構(gòu)越致密。圖5(b)顯示,隨著ABR 啟動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng),5 個(gè)格室中的污泥D2 均呈下降趨勢(shì),在啟動(dòng)的第1 階段下降趨勢(shì)zui為明顯,由zui初的2. 06 下降到1. 63 ~ 1. 80 之間,說(shuō)明隨著顆粒污泥尺寸的增加其致密程度不斷下降。此后,污泥D2 的下降趨勢(shì)逐漸趨于平緩,并且在啟動(dòng)的第3 和第4 階段出現(xiàn)了上升趨勢(shì)。在ABR 完成啟動(dòng)之后,污泥的D2 為1. 80 ~ 1. 86,較原始顆粒污泥有所下降。

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  2. 2 ABR 成熟厭氧顆粒污泥

  2. 2. 1 理化特征

  表2 為ABR 啟動(dòng)成功后各格室顆粒污泥的理化特征??梢?jiàn),ABR 第3 格室中顆粒污泥的MLSS 在5. 0 ~ 10. 0 g·L - 1 之間 ,其他格室中厭氧顆粒污泥的MLSS 均大于10. 0 g·L - 1 。第1 格室厭氧顆粒污泥的有機(jī)組分的比例為77. 00% ,第2、3、4 和5 格室均大于89% ,遠(yuǎn)高于姜瀟的50% ,高于接種污泥。說(shuō)明反應(yīng)器各格室污泥中生物質(zhì)的含量普遍較高,這可能是由于接種污泥為UASB 中的顆粒污泥、ABR 的高負(fù)荷啟動(dòng)和運(yùn)行等因素所導(dǎo)致的結(jié)果。反應(yīng)器各格室中污泥顆粒的沉降比(SV)大小順序?yàn)镮> Ⅱ > Ⅴ > Ⅲ > Ⅳ。從污泥體積指數(shù)(SVI) 可以看出,第4 格室中顆粒污泥的SVI zui小,第2 格室中的SVI zui高。這表明第2 格室中顆粒污泥的沉降性能和壓縮性能好,而第4 格室zui差,高于提出的顆粒污泥SVI 為10 mL·(g SS) - 1 的數(shù)值。

  2. 2. 2 微生物學(xué)特征

  ABR 各格室中厭氧顆粒污泥樣品所提取總DNA如圖6 所示,并對(duì)其進(jìn)行PCR 擴(kuò)增及DGGE 分析得到的DGGE 指紋圖譜,其中每一條帶代表一種或著幾種微生物,且條帶的亮度與微生物含量正相關(guān),條帶亮度較大的條紋是污泥中的優(yōu)勢(shì)生物群。微生物群落的種群結(jié)構(gòu)和數(shù)量在ABR 格室中存在明顯演替過(guò)程。從圖6 可以看出,ABR 從第1 格室到第5 格室微生物的種類(lèi)和豐度依次遞減。序列3、5、6、7、13、16、20 和21 在各個(gè)格室中存在,序列13 在第1 格室zui為明顯,并且在后面格室中逐漸減弱,序列8、9 以及14 從第4 格室才開(kāi)始出現(xiàn),不同條帶在不同格室中亮度不同。這些現(xiàn)象表明在ABR 不同格室中微生物群落發(fā)生了演替,主要是因?yàn)锳BR 不同格室的基質(zhì)濃度以及上清液pH 不同,導(dǎo)致適合其生長(zhǎng)的微生物群落不同。

圖7 為采用MEGA5 軟件,Neighbor-joining 法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),自展數(shù)(bootstrap)為100。從DGGE結(jié)果中可以看出有很多*屬于同一物種的條帶:Pseudomonas fluorescens、Pseudomonas syringae 和CQ5-3,CQ1-1、CQ1-2、CQ1-3 和Raoulla omithinolytica等組合,它們每一組在系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)中都*處于同一個(gè)OTUs (Operational taxonomic units)。選取DGGE 圖譜中比較有代表性的21 條條帶,進(jìn)行目標(biāo)序列以及相關(guān)性序列的對(duì)比分析(見(jiàn)表3)。由表3可知,除了樣品2 和樣品19 的相似比例僅為92%和93% 外,其余條帶與基因庫(kù)中已有物種的相似比例都在95% 以上。



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