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金克?。ㄌ旖颍┥锛夹g(shù)有限公司


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EX1455 多糖多酚植物*

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參  考  價:￥360 - ￥500
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號

    50T/ 100T/ 5000T

  • 品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    天津市

規(guī)格

50t 360元 1000盒可售

100T 500元 1000盒可售

聯(lián)系方式：楊女士查看聯(lián)系方式

更新時間：2020-10-22 10:56:59瀏覽次數(shù)：245次

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：5條

所在地區(qū)：天津天津市

聯(lián)系人：楊女士 （經(jīng)理）

產(chǎn)品簡介
級別 超純、高純    

多糖多酚植物*說明書
貨號：EX1455
規(guī)格：50T/ 100T
保存：室溫（15℃-25℃） 干燥保存，復(fù)檢期12個月，2℃-8℃保存時間更長，RNase A請放于-20℃。
產(chǎn)品簡介：
本試劑盒適用于從富含多糖多酚的植物組織中提取DNA。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、等實驗。

詳細介紹

多糖多酚植物*說明書
貨號：EX1455
規(guī)格：50T/ 100T
保存：室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復(fù)檢期12個月，2℃-8℃保存時間更長，RNase A請放于-20℃。
試劑盒內(nèi)容：
 50T 100T Storage
RNase A 1mL 1mL×2 -20℃
巰基還原劑 600μL 1.5mL 2-8℃
裂解液溶液A 30mL 60mL RT
去蛋白液溶液B 10mL 20mL RT
抽提液溶液C 10mL 20mL RT
沉淀液溶液D 25mL 50mL RT
漂洗液溶液E 25mL 50mL RT
TE緩沖液 3mL 6mL RT
產(chǎn)品簡介：
本試劑盒適用于從富含多糖多酚的植物組織中提取DNA。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、等實驗。
操作步驟：
1、植物組織預(yù)處理：取新鮮植物組織（不超過100mg）或干重組織（不超過20mg），于液氮中充分研磨至細粉狀，讓液氮自然揮發(fā)。
若無液氮，也可將*碎直接加入600μL裂解液溶液A（預(yù)先加入20μL RNase A（10mg/mL）和12μL 巰基還原劑）進行研磨，研磨后65℃孵育20min。
2、將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移到預(yù)先裝有600μL裂解液溶液A、20μL RNase A（10mg/mL）和12μL 巰基還原劑的離心管中，充分顛倒混勻，65℃孵育20min。
3、12000rpm離心10min，吸取400μL上清轉(zhuǎn)移至新的離心管。加入200μL去蛋白液溶液B，充分混勻后靜置5min（建議冰上放置）。
4、12000rpm離心5min，將上清轉(zhuǎn)移至新離心管中，加入200μL抽提液溶液C（見注意事項3），充分震蕩混勻20秒。
5、12000rpm離心5min，此時溶液分為兩層，小心吸取上層轉(zhuǎn)移至新的離心管，加入500μL沉淀液溶液D，充分顛倒混勻，靜置2min。
6、12000rpm離心5min，小心去掉上清，加入500μL漂洗液溶液E，震蕩清洗沉淀。
7、12000rpm離心5min，去上清，再次離心片刻，將管壁上的殘余漂洗液離心至管底，用10μL移液器小心吸走殘余液體，加入50μL TE緩沖液溶液沉淀，-20℃保存即可。
注意事項：
1、本試劑盒適用于富含多糖多酚的組織。
2、如果試劑盒中的試劑出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中融化，不影響使用。
3、抽提液溶液C有一定的腐蝕性，請戴手套小心操作。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

關(guān)鍵詞：移液器

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