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西安市牙科醫(yī)院污水處理設(shè)備生產(chǎn)型號(hào)配置

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

處理量	10m3/h

西安市牙科醫(yī)院污水處理設(shè)備生產(chǎn)型號(hào)配置
“水是生命之源，生產(chǎn)之要，生態(tài)之基“，是人類(lèi)生活生產(chǎn)*重要物質(zhì)基礎(chǔ)。飲水安全是健康生活的首要條件，是落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)又好又快發(fā)展和構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)的重要前提。近幾年來(lái),因水源污染導(dǎo)致群眾健康受到危害的事件時(shí)有發(fā)生，飲用水源地的保護(hù)與管理受到全社會(huì)的普遍關(guān)注。

詳細(xì)介紹

西安市牙科醫(yī)院污水處理設(shè)備生產(chǎn)型號(hào)配置

實(shí)驗(yàn)室AO反應(yīng)器流程圖

　　1.2 DNA提取及PCR擴(kuò)增

　　DNA提取采用PowerSoil® DNA Isolation Kit試劑盒，按照試劑盒流程提取DNA。以所提取各樣品DNA為模版，對(duì)其16S rDNA V4區(qū)擴(kuò)增。反應(yīng)體系為30 μL，上游引物為EUb341f：5′-cctacgggaggcagcag-3′，下游引物為Eub907r：5′-ccgtcaattcctttgagttt-3′。PCR擴(kuò)增管中添加DNA模板0.5 μL，正反向引物各0.6 μL，滅菌水22.4 μL，dNTP 2.4 μL，3 μL緩沖液，ExTaq酶0.5 μL。PCR反應(yīng)程序：先94 ℃預(yù)變性10 min，然后進(jìn)行30個(gè)循環(huán)(94 ℃變性1 min，55 ℃退火1 min，72 ℃延伸1 min)，后72 ℃延伸10 min。

　　擴(kuò)增結(jié)束后，運(yùn)用1%瓊脂糖凝膠電泳對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)，使用Axyprep DNA凝膠回收試劑盒(AXYGEN)切膠回收DNA。PCR擴(kuò)增后的條帶亮度明顯，位置清晰，可直接用于后續(xù)測(cè)序分析。委托北京理化分析測(cè)試中心進(jìn)行Illumina MiSeq高通量測(cè)序。

高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析

　　本研究采用Illumina MiSeq PE2 × 125測(cè)序方法進(jìn)行測(cè)序。測(cè)序數(shù)據(jù)下機(jī)后，根據(jù)Barcode拆分不同樣本數(shù)據(jù)，并去除Barcode序列及引物序列，利用FastQC對(duì)序列進(jìn)行質(zhì)量控制。使用FLASH(v1.2.7，ccb.jhu.edu/software/FLASH/)根據(jù)overlap拼接Miseq雙端測(cè)序數(shù)據(jù)，拼接成功率控制在90%以上。利用QIIME(1.8，qiime.org/)過(guò)濾低質(zhì)量序列，利用UCLUST對(duì)獲得的高質(zhì)量序列進(jìn)行操作分類(lèi)單元(OTU)劃分，97%作為相似性閾值，并將獲得的OTU與SILVA非冗余度0.9的16S序列數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)，獲得各OTU代表序列的分類(lèi)信息?；贠TU的聚類(lèi)結(jié)果，使用QIIME(1.8，qiime.org/)軟件計(jì)算各個(gè)樣本α多樣性，以反映本次測(cè)序深度、物種均勻性等，并根據(jù)注釋結(jié)果，計(jì)算樣本間距離矩陣，進(jìn)行PCA可視化。利用ANOVA(analysis of variance)方法計(jì)算污水廠與反應(yīng)器中門(mén)和綱水平上物種注釋的豐度差異情況。利用冗余分析(RDA)解析微生物與環(huán)境因子的相關(guān)性。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原始數(shù)據(jù)上傳NCBI網(wǎng)zhan，數(shù)據(jù)項(xiàng)目編號(hào)(BioSample accession)為SAMN08107549。

以上就是西安市牙科醫(yī)院污水處理設(shè)備生產(chǎn)型號(hào)配置的簡(jiǎn)單介紹！

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