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更新時間:2024-07-23 08:15:14瀏覽次數(shù):87次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,中文的意思是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范",是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范,幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題并加以改
相關(guān)規(guī)范:《食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全管理通用規(guī)范》
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及附錄》
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50457—2008
GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,中文的意思是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”,是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范,幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題并加以改善。
車間凈化工程現(xiàn)在是生產(chǎn)企業(yè)務(wù)必?fù)碛械墓こ?,在許多行業(yè)之中都可以看到車間凈化工程的影子。而一些想建造車間凈化工程的企業(yè)為選擇哪家的車間凈化工程公司而糾結(jié)。不用擔(dān)心,潤德凈化為您打造安全無菌生產(chǎn)環(huán)境,維持室內(nèi)空氣潔凈度。那么下來就來為大家介紹一下工程在建設(shè)中需要注意哪些事項(xiàng)呢?
盡量采用產(chǎn)生污染物質(zhì)少的工藝及設(shè)備,或采取必要的隔離和負(fù)壓措施防止生產(chǎn)工藝產(chǎn)生的污染物質(zhì)向周圍擴(kuò)散;采用產(chǎn)塵少、不易滋生微生物的室內(nèi)裝修材料及家具;減少人員及物料帶入室內(nèi)的污染物質(zhì);維持生產(chǎn)環(huán)境相對于室外或凈化等級要求低的鄰室有一定的壓差,防止室外或鄰室的空氣攜帶污染物質(zhì)通過門窗或其他縫隙、孔洞侵入。
除采取上述種種相應(yīng)措施之外,為使生產(chǎn)環(huán)境或其他用途的潔凈室室內(nèi)空氣環(huán)境控制在所要求的潔凈度范圍內(nèi),就需要送入足夠量的經(jīng)過處理的清潔空氣,以替換或沖淡室內(nèi)在正常工作時所產(chǎn)生的污染物質(zhì)對空氣的污染。根據(jù)房間不同的潔凈度要求,用不同方式送入經(jīng)過不通處理的、數(shù)量不等的清潔空氣,同時排走相應(yīng)量的攜帶有室內(nèi)所產(chǎn)生的污染物質(zhì)的臟空氣,靠這樣一種動態(tài)平衡,使室內(nèi)空氣維持在要求的潔凈度水平。
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