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茶葉重金屬銅檢測(cè)儀_【2020儀器推薦】 茶葉重金屬銅檢測(cè)儀

時(shí)間:2020/10/26閱讀:706
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  可以取代傳統(tǒng)的原子吸收方法,大量應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急監(jiān)測(cè)(如水環(huán)境污染、食品重金屬污染等),水質(zhì)、土壤、

  化妝品、食品、藥品等領(lǐng)域的檢測(cè)。

  儀器采用陽(yáng)極溶出伏安法(ASV) 。此方法首先發(fā)明于19世紀(jì)二十年代,并于1959年為其發(fā)明者Jaroslav

  Heyrovsky 贏得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。目前在歐美已取代傳統(tǒng)的原子吸收方法大量應(yīng)用于醫(yī)藥、生物和環(huán)境分析中;

  美國(guó)EPA等機(jī)構(gòu)已將其列為標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法。我國(guó)食品安全檢測(cè)、水質(zhì)檢測(cè)等領(lǐng)域也把該檢測(cè)方法列為國(guó)家

  標(biāo)準(zhǔn)方法之一,如GB 5009.12-2010《食品中鉛的測(cè)定》,GB/T 5009.123-2003《食品中鉻的測(cè)定》,GB/T 13896-1992

  《水質(zhì)中鉛的測(cè)定》等。

  1.2 檢測(cè)原理

  便攜式重金屬檢測(cè)儀的分析原理是陽(yáng)極溶出伏安法(ASV)。

  陽(yáng)極溶出伏安法的過(guò)程如下:

 ?、俑患簩⑦€原電勢(shì)施加于工作電極。當(dāng)電極電勢(shì)超過(guò)析出電勢(shì)溶液中被分析的金屬離子(Mn+)還原為金屬鍍于

  工作電極表面,如下所示:

  Mn+ + ne- M

  電勢(shì)施加時(shí)間越長(zhǎng),還原出來(lái)鍍于電極表面(被稱為“沉積”或“積累”過(guò)程)的金屬越多。此過(guò)程在電極表

  面聚集金屬。

 ?、谌艹觯寒?dāng)足夠的金屬鍍于工作電極表面,再向工作電極以恒定速度增加電勢(shì),金屬將在電極上溶出(氧化)。

  對(duì)于給定電解質(zhì)溶液和電極,每種金屬都有特定的以下發(fā)生氧化反應(yīng)的電壓:

  M Mn+ + ne-

  該過(guò)程釋放電子形成電流。測(cè)量該電流并將其對(duì)與應(yīng)用電勢(shì)作圖,即為“伏安圖”。氧化或溶出電勢(shì)上的電流

  值被視為曲線峰值。為了計(jì)算樣品濃度,需要測(cè)量峰高或者面積并且與相同條件下的標(biāo)準(zhǔn)溶液相比較。

  1.3 jing準(zhǔn)度

  對(duì)于大多數(shù)情況,儀器具有足夠的靈敏度,精度和準(zhǔn)確度,足以滿足數(shù)據(jù)品質(zhì)目標(biāo)。當(dāng)在野外使用時(shí),

  受限于樣品前處理設(shè)備,僅對(duì)樣品進(jìn)行初步提取,因此,所獲取的檢測(cè)數(shù)據(jù)需考慮偏差值。

  可能影響現(xiàn)場(chǎng)分析精確度和準(zhǔn)確度的條件包括:

  • 取樣均一性.

  • 取樣操作誤差.

  • 移液管誤差.

  • 不可預(yù)測(cè)的錯(cuò)誤.

  • 取樣和分析杯的污染

  • 對(duì)樣品的提取效率

 

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