產(chǎn)品說明
玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實驗，如激光共聚焦顯微實驗、熒光顯微實驗和相差顯微實驗等。玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板底面薄，透光性能好，滿足了上述實驗的要求。同時玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板底面的小孔也減少了實驗過程中抗體等試劑的使用量。

詳細介紹

產(chǎn)品說明
玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實驗，如激光共聚焦顯微實驗、熒光顯微實驗和相差顯微實驗等。玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板底面薄，透光性能好，滿足了上述實驗的要求。同時玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板底面的小孔也減少了實驗過程中抗體等試劑的使用量。

玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板使用方法(以35mm皿，10mm孔為例)

預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。
加細胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時，讓細胞沉降貼壁。
加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時減少由于水份揮發(fā)帶來的滲透壓的變化。

玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板使用方法(以35mm皿，10mm孔為例)

預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。
加細胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時，讓細胞沉降貼壁。
加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時減少由于水份揮發(fā)帶來的滲透壓的變化。

玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板使用方法(以35mm皿，10mm孔為例)

預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。
加細胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時，讓細胞沉降貼壁。
加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時減少由于水份揮發(fā)帶來的滲透壓的變化。

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱