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處理量40噸的氣浮機(jī)管理方便

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加工定制 設(shè)備種類 溶氣氣浮機(jī)
處理量40噸的氣浮機(jī)管理方便
氣浮設(shè)備在運(yùn)行時(shí)可以有效的將其固-液分離的水處設(shè)備,目前這樣的產(chǎn)品在城市污水以及工業(yè)廢水處理方面使用的比較廣泛,設(shè)備在使用時(shí)自動(dòng)化程度比較高,在進(jìn)行操作管理的過程中也比較的方便。
氣浮設(shè)備可以使懸浮的氣泡漸漸上升然后到水面上,這樣就可以有效的分離其水和懸浮物,在進(jìn)行水處理的過程中采用的氣浮法不是什么場(chǎng)合都合適進(jìn)行使用的,一些藻類、油脂、纖維等物質(zhì)可以采用其濃縮活性污

處理量40噸的氣浮機(jī)管理方便

氣浮設(shè)備在水中使用的過程中會(huì)產(chǎn)生其大量的氣泡,這些氣泡在空氣中會(huì)以高度分散的小氣泡的形式附在懸浮物顆粒上,在進(jìn)行使用的過程中其密度就會(huì)小于其水的狀態(tài),這就是主要利用其浮力的原理,使其負(fù)載水面上。
 氣浮設(shè)備在運(yùn)行時(shí)可以有效的將其固-液分離的水處設(shè)備,目前這樣的產(chǎn)品在城市污水以及工業(yè)廢水處理方面使用的比較廣泛,設(shè)備在使用時(shí)自動(dòng)化程度比較高,在進(jìn)行操作管理的過程中也比較的方便。
 氣浮設(shè)備可以使懸浮的氣泡漸漸上升然后到水面上,這樣就可以有效的分離其水和懸浮物,在進(jìn)行水處理的過程中采用的氣浮法不是什么場(chǎng)合都合適進(jìn)行使用的,一些藻類、油脂、纖維等物質(zhì)可以采用其濃縮活性污泥的辦法。
氣浮設(shè)備的結(jié)構(gòu)非常的緊湊且占地 面積也比較小,運(yùn)行的過程中所產(chǎn)生的微笑氣泡也非常的均勻,整個(gè)設(shè)備的性能非常*,處理的過程中其效果是比較的穩(wěn)定且可靠。
氣浮設(shè)備在進(jìn)行安裝的過程中是非常的方便的,且在進(jìn)行操作時(shí)是比較簡(jiǎn)單的,也比較容易掌控,設(shè)備的浮渣濃度高,產(chǎn)泥量少,易于脫水,采用的技術(shù)都是比較好的,在進(jìn)行設(shè)計(jì)的過程中都非常的合理且運(yùn)行的費(fèi)用也是比較低的。
氣浮設(shè)備在高壓的情況下會(huì)導(dǎo)致其水溶入大量的氣體為工作液體,在壓力突然驟減的情況下可以釋放出無數(shù)微細(xì)氣泡,這些氣泡在經(jīng)過其混合反應(yīng)以后會(huì)直接和水中的雜質(zhì)進(jìn)行粘結(jié)在一起。
1.2.5反應(yīng)時(shí)間對(duì)處理效果的影響

300mL洗色廢水中CaO的投加量為4.0g/L,控制pH為7、攪拌速率為300r/min、反應(yīng)溫度為55℃,在反應(yīng)時(shí)間分別為1、2、3、4、5、10、15、20、40、60、80、100、160min時(shí)取樣過濾,測(cè)定吸光度。

1.2.6響應(yīng)曲面優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)

在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選擇CaO投加量(A)、反應(yīng)溫度(B)、攪拌速率(C)3個(gè)主要因素進(jìn)一步進(jìn)行響應(yīng)曲面優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì),使用Design-Expert8.0.6軟件按照Box-Behnken原理進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)(見表1)。

表1因素與水平表

紫膠洗色廢水

1.3檢測(cè)方法

pH、懸浮物、COD、BOD5、TN、TP的測(cè)定參考《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》[15],過濾采用200目的紗布,平行測(cè)定3次取平均值。吸光度用紫外—可見光分光光度計(jì)測(cè)定。

紫膠紅色素的測(cè)定:分別取CaO處理前的洗色廢水50mL、處理后的200mL于燒杯中,置于水浴鍋中蒸干,而后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的Mg(CH3COO)2甲醇溶液顯色劑定容,于540nm下測(cè)其吸光度[16-17]。

參照常用工業(yè)廢水的采樣和分析步驟[18],取500mL洗色廢水,將pH調(diào)至中性,用200mL二氯甲烷萃取,待液體分層*后分離;水相繼續(xù)用2mol/L的NaOH調(diào)pH至12,再加200mL二氯甲烷萃取,合并萃取液;水相繼續(xù)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的H2SO4調(diào)pH至2,加200mL二氯甲烷萃取,合并萃取液。萃取液中加適量無水Na2SO4干燥,置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上在43℃下濃縮至5mL,4℃保存,用于GC/MS分析。

GC/MS條件:進(jìn)樣口溫度280℃;升溫程序?yàn)槌鯗?0℃保持1min,然后以8℃/min升溫至250℃保持10min,再以10℃/min升溫至280℃保持5min;色譜柱為HP-5毛細(xì)管柱(30m×0.25mm×0.25μm);采用自動(dòng)分流方式進(jìn)樣,分流比為10∶1(體積比),進(jìn)樣量為2μL;電子轟擊(EI)電離源,離子源溫度為280℃;接口溫度280℃;質(zhì)量掃描范圍為50~650。

1L廢水樣品置于-23℃冰箱中冷凍24h后,置于真空冷凍干燥機(jī)(冷阱溫度-60℃,真空度2.03kPa)中至樣品干燥*。稱取冷凍樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品1~3mg,然后用用錫舟包裹,置于元素分析儀上,在碳?xì)涞?CHN)模式下測(cè)定總有機(jī)碳(TOC)和總有機(jī)氮(TON)。測(cè)試條件如下:O2壓力為300kPa,氦氣壓力為250kPa,載氣流速為140mL/min,氦氣為參比,流速為100mL/min,爐溫為950℃,柱溫為65℃。

2結(jié)果與分析

2.1工藝條件的優(yōu)化結(jié)果

2.1.1沉降劑

由圖1可以看出,不同投加量的6種沉降劑對(duì)洗色廢水的處理效果明顯不同??傮w而言,CaO的處理效果,CaCl2、BaCl2、FeSO4的處理效果較好,而MgO和AlCl3的處理效果較差;且當(dāng)沉降劑投加量大于2.0g/L時(shí),CaO、CaCl2、BaCl2、FeSO4的處理效果較穩(wěn)定,而AlCl3和MgO的處理效果不穩(wěn)定,尤其是AlCl3隨投加量的增加吸光度反而越來越高。這是因?yàn)镃a2+、Fe2+、Ba2+易與紫膠洗色廢水中的色素生成沉淀,從而使廢水色度降低;而Mg2+、Al3+對(duì)紫膠洗色廢水有增色效益[19]。因此,確定*沉降劑為CaO。

紫膠洗色廢水

圖1不同沉降劑投加量對(duì)洗色廢水處理效果的影響

1.2pH對(duì)洗色廢水處理效果的影響

由圖2可以看出,與2.1.1節(jié)相同的是,在相同pH條件下,CaO的處理效果,CaCl2、BaCl2、FeSO4的處理效果也較好。對(duì)以上4種沉降劑而言,pH為6~12時(shí),pH對(duì)洗色廢水的處理效果幾乎沒有影響,考慮到pH調(diào)節(jié)的方便,選pH=7為*pH。

處理量40噸的氣浮機(jī)管理方便

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