處理量150噸的溶氣氣浮機處理達標

氣浮設備是利用小氣泡或微小氣泡使介質中的雜質浮出水面機器。對水體中含有的一些比重接近于水的細微籍其自重難于下沉或上浮即可采用該氣浮裝置。不同種類的氣浮設備有不同的曝氣原理，下面為大家介紹一下氣浮設備的曝氣形式:
目前在給排水方面，欲處理的水質，除一些含砂較多的原水水體以及含機械雜質較重的污水外，大部分都是質輕的懸浮顆粒。例如:湖泊、水庫及部分江河中的藻類；植物殘體及細小的膠體雜質；印染行業(yè)的染料顆粒；造紙、化纖行業(yè)的短纖維；煉油、化工行業(yè)的石油及有機溶劑的微滴；電鍍和酸洗廢水中的重金屬離子；電泳漆廢水等等；都是比重十分接近于水的輕質顆粒。
一、溶氣氣浮，加壓使更多的氣體溶于水中，能過氣壓驟降而使溶于水中的氣體放出，形成大量的小氣泡上浮。
二、布氣氣浮，通過機械將抽到污水底部的空氣碎成無數(shù)的微小氣泡，利用氣泡上浮除污。
三、電解氣浮，通過電解使水分子解離成大量的氫氣和氧氣微小氣泡來除污。
基本上目前常用的氣浮法為這三種，這三種氣浮法各有優(yōu)劣，其中溶氣氣浮法是目前zui成熟的氣浮法。
北極星環(huán)保網訊:1高級氧化技術

高級氧化技術(AdvancedOxidationProcesses)定義為可產生大量的•OH自由基過程，利用高活性自由基進攻大分子有機物并與之反應，從而破壞油劑分子結構達到氧化去除有機物的目的，實現(xiàn)高效的氧化處理。

Fenton法處理含有羥基有機化合物的廢水時存在明顯的選擇性。羥基取代基類型、羥基數(shù)量、羥基取代位置、主鏈鏈長及主鏈的飽和度對Fenton法處理效果均存在不同程度的影響。

實驗結果表明:一元酚羥基對Fenton反應有著促進作用,而一元醇羥基對其有強烈的抑制作用;當碳原子數(shù)相同而羥基數(shù)不同時,隨羥基數(shù)量的增加其對Fenton反應的影響逐漸下降;飽和一元醇主鏈碳原子個數(shù)越多,則其對Fenton反應的抑制作用越明顯;主鏈的不飽和度對Fenton反應的影響也是不同的,脂肪族不飽和羥基化合物的Fenton法處理效果很差,而對苯環(huán)類羥基化合物有著很好的氧化處理效果;鏈長與醇羥基個數(shù)都不同時,隨主鏈的增長和羥基數(shù)量的增加,其對Fenton反應的抑制作用隨之下降,表現(xiàn)出良好的氧化降解效果。

不同體系中的羥基自由基產生量可用來直接判斷底物對芬頓試劑的抑制效應及抑制程度。脈沖式加溫對室溫下芬頓試劑的氧化效果有著促進作用,且加熱頻率越大,效果越明顯。

2芬頓試劑機理研究

當Fenton發(fā)現(xiàn)芬頓試劑時，尚不清楚過氧化氫與二價鐵離子反應到底生成了什么氧化劑具有如此強的氧化能力。20多年后，有人假設可能反應中產生了經基自由基，由于H2O:在催化劑Fe3+(Fe2+)的存在下，能高效率地分解生成具有強氧化能力和高電負性或親電子性(電子親和能力569.3KJ的經基自由基(•OH),•OH可以氧化降解水體中的有機污染物，使其zui終礦化為C02,H20及無機鹽類等小分子物質。

據(jù)計算在pH=4的溶液中，-OH的氧化電位高達2.73V，其氧化能力在溶液中僅次于氫fu酸。因此，通常的試劑難以氧化持久性有機物，特別是芳香類化合物及一些雜環(huán)類化合物，芬頓試劑對其中的絕大部分都可以無選擇地氧化降解。

2.1Fenton試劑產生強氧化能力的反應機理研究

有關芬頓試劑的反應機理，一種研究認為是無機物之間的反應，像Fe2+,Fe3+,H202,•OH,HO2•和02-•，這是一般的芬頓反應體系中都存在的。這部分反應的機理研究主要通過化學捕獲劑和*的分析儀器來完成，研究主要集中在是產生以9基自由基或烷氧自由基為主的氧化物種，還是產生以鐵為中心的高價瞬態(tài)氧化物種。

近年來，研究人員發(fā)現(xiàn)，毗咤可以作為自由基的捕獲劑用于捕獲102•自由基。而同時，-OH自由基的競爭反應不影響到對HO2•自由基的捕獲。依據(jù)此種發(fā)現(xiàn)，研究人員提出了高能的自由基和氧化劑的產生機理，這也是芬頓反應比較成熟的機理論斷。

然而直到現(xiàn)在，對鐵氧化后在反應中存在的形態(tài)等方面還有很多問題需要研究。針對這一現(xiàn)象，一些學者提出了許多中間過程，歸納起來主要有幾種:pH值在2.5一4.5之間時，低濃度的Fe2+主要以Fe(OH)(H20)52+的形式存在，這個反應的發(fā)生是H2O2在Fe2+的di一個配位體上發(fā)生了配位交換，隨后發(fā)生了體內二電子的轉移反應，生成F4+的復合物。

Fe(oH)3(H2O)4+中間體繼續(xù)反應并產生•OH，F(xiàn)e(oH)(H2O)52+繼續(xù)與H2O2:發(fā)生反應，使Fe2+得以循環(huán)。

2.2Fenton試劑在有機物中的反應機理研究

近年來，人們致力于研究芬頓試劑與有機物及其中間產物之間的反應規(guī)律;研究芬頓試劑對不同有機物的動力學，并建立了不同的動力學模型，這種研究指導了Fenton試劑的工業(yè)化應用。

探討對芬頓試劑氧化氯酚的反應特征，主要研究pH、H202、Fe2+對反應的影響。在研究中發(fā)現(xiàn)，如果酸性太強，溶液中的H+濃度過高，過氧化氫以H3O2+穩(wěn)定存在，而且有機物在強酸性環(huán)境中不易分解，F(xiàn)e3+不能被順利地還原成Fe2+，催化反應受阻。實驗證明，反應受到自由Fe2+濃度的影響，F(xiàn)e2+是產生•OH的關鍵因素。

被芬頓試劑分解的小分子有機物，有一部分會加速分解，而另外一部分會和Fe2+形成穩(wěn)定的化合物，很難被進一步降解，只要有H必:存在，有機物的降解反應便會繼續(xù)下去。由實驗結果得出pH=2-4時，有機物的降解速率發(fā)生在短短的幾分鐘之內，這個降解速率相對于氯酚濃度來說是一級反應，它的反應速率常數(shù)正比于Fe2+和過氧化氫的初始濃度。

實驗發(fā)現(xiàn)，反應受到中間有機產物的影響*，因此動力學的研究應該考慮中間產物的影響。李玉明等對間硝基苯胺的動力學進行了研究，分別考察了H202濃度、Fe2+濃度、pH值、溫度隨時間的變化。

該研究用一元線性回歸的方法，對不同氧化降解時間后間硝基苯胺的殘余濃度對反應時間的相關性進行了定量分析，發(fā)現(xiàn)間硝基苯胺的氧化降解符合一級動力學的模式，得到了該反應的表觀速率常數(shù)和活化能。利用紫外光譜對機理研究發(fā)現(xiàn)，間硝基苯胺催化氧化過程中的主要中間產物應為戊烯二酸。

由于經基自由基與間硝基苯胺的反應速率常數(shù)大于有機酸的反應速率常數(shù)10]，根據(jù)化學動力學理論，在芬頓試劑催化降解反應中，當所投加的芬頓試劑劑量不足以*氧化間硝基苯胺時，間硝基苯胺可被優(yōu)先氧化降解去除，使降解反應終止于產酸階段。

因此，在實際的難降解工業(yè)廢水處理中，可以根據(jù)需要用芬頓試劑氧化法作為間硝基苯胺等難降解廢水的預處理方法，為后續(xù)的生化處理提供良好的反應條件。但是，當芬頓試劑投加量較大時，可以對中間產物有機酸進一步降解，生成小分子化合物，直至降解為二氧化碳和水。

對芬頓試劑與有機物反應的動力學進行研究可以了解有機物在芬頓試劑中的反應進程，尋找合適的反應停留時間和反應的級數(shù)和速率常數(shù)，從而為大型工業(yè)化有機廢水處理反應器的設計提供堅實的理論依據(jù)。

3催化氧化（芬頓氧化）反應在高濃度廢水處理中的研究

Fenton試劑具有很強的氧化性，而且其氧化性沒有選擇性，能適應各種廢水的處理。

處理量150噸的溶氣氣浮機處理達標