猴γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。將樣品、標準品和HRP標記的檢測抗體依次加入被捕獲抗體包被的包被微孔中，孵育并*洗滌。與底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下變成藍色，在酸的作用下變成最終的黃色。顏色深度與樣本中的顏色深度呈正相關。用酶標儀在450nm波長處測定吸光度（OD值）并計算樣品濃度。
猴γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒樣品處理和要求：
1、血清：全血標本室溫放置2小時或4℃過夜，1000g離心20分鐘，取上清液檢測，或標本保存于-20℃或-80℃℃，但應避免反復凍融。
2.血漿：EDTA或肝素可用作抗凝劑。樣品采集后30分鐘內(nèi)，2-8℃1000g離心20分鐘，或保存于-20℃或-80℃，但應避免反復凍融。
3、細胞培養(yǎng)上清液或其他生物樣品：1000g離心20分鐘，取上清液檢測，或保存在-20℃或-80℃，但避免反復凍融。
注意：樣品溶血會影響后期檢測結果，因此溶血樣品不應進行檢測。
猴γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒使用相關問題解析：
1、試劑選擇：試劑在檢測前應提前半小時在室溫下解凍。
2、加樣過程中可能出現(xiàn)的問題：當使用血清或血漿作為檢測試劑時，血清和血漿難以分離。這時候的解決辦法是在室溫下放置1~2小時，然后離心。
3、洗盤容易出錯：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動。
4、顯色問題：使用過期的顯影劑或顯影劑使用后放置時間過長，可能導致顯影劑不顯色。因此，在進行顯色反應時，首先要檢查顯影液本身的狀況。
5、終止反應：在加終止劑的時候由于傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽性結果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒。
6、讀板：讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈。
