用人IgG 的Fab 抗原免疫BALB/C 小鼠,取脾細(xì)胞與SP2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞,在PEG 作用下進行融合,其融合率為97.22%。經(jīng)微量ELISA 和間接血球凝集試驗（PHA）檢測抗體,篩選出兩個克隆株,反復(fù)克隆后,對其中的兩個細(xì)胞株C31、10和C31、6進行鑒定,結(jié)果如下。用人IgG 作抗原,兩個單克隆抗體（McAb）
抗大鼠lambda單抗說明書
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名 稱：抗大鼠lambda單抗。
克 隆 號：YIG266。
目 錄 號：YP827567
亞 型：IgG
緩 沖 液：0.01mol/L的PBS、pH：7.2、0.2%Procline-300。
免 疫 原：大鼠lambda
制備方法：取健康BALB/C小鼠單抗腹水。
純化方法：親和純化。
應(yīng)用范圍：抗體針對的是大鼠lambda表位，適用于ELISA、CLIA、 WB、IHC等免疫實驗。
產(chǎn)品純度：不低于總蛋白的95%。
儲存方法：存放在-20℃。
注意事項：避免反復(fù)凍融。
有效期限：請您在管體注明有效期內(nèi)使用。
使用建議：本產(chǎn)品可以用于大鼠lambda的免疫學(xué)反應(yīng)相關(guān)實驗。
制備特異性高的抗人Ig G和抗人Ig M單克隆抗體,并應(yīng)用于臨床血清學(xué)檢測試劑盒,為其提供優(yōu)質(zhì)的二抗.方法:以人Ig G和Ig M為抗原,免疫BALB/c小鼠,通過傳統(tǒng)雜交瘤融合和篩選技術(shù)制備抗人Ig G和抗人Ig M單克隆抗體;經(jīng)體內(nèi)誘生法制備腹水并純化;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)和Western印跡進行交叉篩選和特異性鑒定,并對篩選出的單抗進行辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記,再與市售的檢測病原微生物抗體試劑盒中對應(yīng)的HRP標(biāo)記的二抗(抗人Ig G和抗人Ig M)做對比分析.結(jié)果:篩選到2株可穩(wěn)定分泌抗人Ig G單抗和2株抗人Ig M單抗,經(jīng)交叉反應(yīng),Western印跡及對比實驗分析,證明這4株單抗效價高,特異性好,比臨床試劑盒中的酶標(biāo)二抗特異性強,敏感度高.結(jié)論:獲得4株特異性強,敏感度高的抗人Ig G和抗人Ig M單克隆抗體,可為各種病原微生物血清學(xué)的檢測提供二抗試劑,具有良好的應(yīng)用價值.
