伊萊博生物科技(上海)有限公司
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一、肺纖維化背景簡介
肺纖維化(pulmonary fibrosis,PF)是肺組織異常修復(fù)造成不可逆損傷的一類疾病,以炎癥和細(xì)胞外基質(zhì)沉積為特征,呈進(jìn)展性和致死性的彌漫性肺間質(zhì)疾病,其中,特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)發(fā)病率。
二、肺纖維化大小鼠模型構(gòu)建簡介
構(gòu)建一個(gè)理想的肺纖維化模型,不僅有助于進(jìn)一步篩選肺纖維化生物標(biāo)志物,同時(shí)也為深入研究肺纖維化發(fā)病機(jī)制及動(dòng)物臨床治療肺纖維化和研發(fā)新藥提供科學(xué)基礎(chǔ)。
三、肺纖維化大小鼠模型構(gòu)建方法
1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
大小鼠
2. 實(shí)驗(yàn)材料
blms,注射器
3. blms誘導(dǎo)模型制備流程
(1)小鼠按照麻醉劑劑量麻醉后固定,呈仰臥位姿勢,氣管居中,暴露頸部,剪毛備皮,無水乙醇消毒后沿頸部中線開口(開口大?。?.5-1cm左右)緩慢鈍性分離至氣管,此時(shí)需要輕柔操作,減少因手術(shù)操作造成的氣管損傷。
(2)使用注射器(1ml或者微量注射器,胰島素針不失為好的選擇),針頭幾乎平行于氣管平面,經(jīng)氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端插入氣管內(nèi),回抽無阻力,則注入少量的blms溶液(不超過0.2 ml/只,肺內(nèi)大量積液會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物的死亡)。
(3)注射完畢后,縫合傷口,后將動(dòng)物直立1-3 min,適度左右轉(zhuǎn)動(dòng),并輕輕按摩小鼠胸部,保證blms在肺內(nèi)均勻分布,動(dòng)物清醒后常規(guī)飼養(yǎng)。(3天左右即可出現(xiàn)損傷,體重降低等癥狀)28d后收集樣本。
特發(fā)性:
1. 選用SD大鼠或C57小鼠,通過blms(5mg/kg)或者脂多糖(5mg/kg)氣管內(nèi)給藥,建立特發(fā)性肺纖維化模型。
2. 麻醉動(dòng)物,仰臥固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。
3. 頸部去毛后碘伏消毒,切開皮膚,逐層暴露氣管。
4. 將微量注射器經(jīng)兩氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端刺入氣管,回抽無阻力后,注入LPS溶液或者BLM溶液。
5. 手術(shù)完畢后迅速將動(dòng)物直立、旋轉(zhuǎn),使藥液在肺內(nèi)分布均勻。
6. 動(dòng)物清醒后常規(guī)飼養(yǎng),注意術(shù)后護(hù)理,成模周期一般在6個(gè)月左右
4.模型鑒定
4.1 HE染色觀察肺組織肺泡炎程度
肺組織肺泡炎評分:無肺泡炎計(jì)1 分,輕、中、重度肺泡炎分別計(jì)2、3、4 分。輕度肺泡炎主要表現(xiàn)為單核細(xì)胞浸潤,肺泡間隔增寬但結(jié)構(gòu)正常,浸潤局限于近胸膜部,受累面積小于全肺的20 %;中度肺泡炎受累面積占全肺20 % ~ 50 %;重度肺泡炎受累面積占全肺的50 % 以上,偶見肺泡腔內(nèi)有單核細(xì)胞及出血造成實(shí)變。
4.2 Masson染色觀察肺組織肺纖維化程度
肺纖維化程度評分:無纖維化計(jì)1 分,輕、中、重度肺纖維分別計(jì)2、3、4 分。輕度纖維化主要累及胸膜及胸膜下肺間質(zhì),肺泡結(jié)構(gòu)紊亂,受累面積小于20 %;中度纖維化受累面積占全肺的20 %~50 %;重度纖維化受累面積占全肺的50 % 以上,肺實(shí)質(zhì)紊亂,并有融合,可見大小不等的囊氣腔。
四、小結(jié)
在PE動(dòng)物模型中,BLM造??尚行院?,研究性強(qiáng),能夠重視一般PE,其用于IPE發(fā)病機(jī)制的研究和有效治療藥物的研發(fā)具有很大的實(shí)用價(jià)值。但是BPF動(dòng)物模型與臨床IPE相比仍存有一定差異,在實(shí)驗(yàn)研究應(yīng)用方面也有一定局限性,因此需加強(qiáng)對BLM作用機(jī)制及IPE的研究,進(jìn)一步明確其相關(guān)性。
五、參考文獻(xiàn)
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